Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 142 від 15.02.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗИРИД®
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4), № 100 (10х10) у блістерах у коробці
- Номер РП
- UA/12812/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ітоприду гідрохлориду 50 мг (що відповідає ітоприду 45,5 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Стимулятори перистальтики.
- Синонімічна назва
- Itopride*
- Код АТС
- A03FA
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
- Заявник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.03.2013, припинено 15.02.2017
- Наказ МОЗ
- № 616 від 03.09.2014
- Наказ про припинення
- № 142 від 15.02.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні