Somatropin
Чинних засобів: 6. За всі роки: 58.
-
НУТРОПІН Aq
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Виробник: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ), США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2729/01/01 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці; у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл у блістері № 1, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/03 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5,3 мг (16 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/02 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), 2,6 мг (8 МО), 5,3 мг (16 МО), 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником № 1
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 459/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
РАСТАН
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7704/01/01 Не діє, термін закінчився -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/01 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/04 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
Ліофілізований порошок для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг), 8 МО (2,6 мг), 16 МО (5,3 мг) , 24 МО (8 мг) у флаконах №1 у комплекті з розчинником №1
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 459/09-300200000 Не діє, замінена -
САЙЗЕН®
Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій) в ампулах № 1
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1567/01/01 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН®
розчин для ін'єкцій по 6 мг (5,83 мг/мл); по 1,03 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/01 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН®
розчин для ін'єкцій по 12 мг (8,0 мг/мл); по 1,50 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/02 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Виробник: Industries Pharmaciutica Serono S.p.A. для Serono Internacional S.A, Італія/Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.01.03/05772 Не діє, термін закінчився -
САЙЗЕН® 8 МГ КЛІК.ІЗІ
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг, 1 або 5 флаконів з порошком, 1 або 5 картриджів з 1,37 мл розчинника (0,3 % (м./об.) розчин м-крезолу у воді для ін’єкцій) попередньо зібраних в 1 або 5 пристроїв для розчинення (клік.ізі), що складаються з 1 або 5 корпусів пристрою та 1 або 5 стерильних перехідних канюль у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1567/01/02 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН™ 3,33 мг
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Виробник: Laboratories Serono S.A. для Serono International S.A., Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0132/01/01 Не діє, термін закінчився -
СОМАТИН
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) по 1,0 мл в ампулах № 1 у блістері
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17216/01/01 Реєстрацію припинено -
СОМАТИН
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 2,6 мг (8 МО) 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) по 2,0 мл в ампулі у блістері в пачці
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17216/01/02 Реєстрацію припинено -
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) або 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 904/13-300200000 Не діє, термін закінчився -
СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ
концентрований розчин (субстанція) у контейнерах для фармацевтичного застосування
Виробник: ХЕМАБІОТЕХ А.Т., Аргентина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14699/01/01 Не діє, термін закінчився -
Соматропін людини (субстанція)
Концентрований розчин у стерильних контейнерах
Виробник: GEMABIOTECH S.A., Аргентина
Номер реєстраційного посвідчення: 815/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
Соматропін людський
Субстанція - рідина заморожена 4 МО/мл або 15 МО/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 300 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах
Виробник: ЗАТ "Мастерклон", Росія
Номер реєстраційного посвідчення: 465/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
СОМАТРОПІН ЛЮДСЬКИЙ
рідина (субстанція) 4 МО/мл у флаконах скляних для фармацевтичного застосування
Виробник: ЗАТ "Мастерклон", Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14524/01/01 Не діє, термін закінчився -
СОМАТРОПІН ЛЮДСЬКИЙ
рідина (субстанція) 15 МО/мл у флаконах скляних для фармацевтичного застосування
Виробник: ЗАТ "Мастерклон", Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14524/01/02 Не діє, термін закінчився -
ХУМАТРОП
Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 МО (1,48 мг) у флаконах
Виробник: Eli Lilly, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: Р-0961 Не діє, термін закінчився -
ХУМАТРОП®
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у картриджах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 1
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7859/01/01 Не діє, термін закінчився -
ХУМАТРОП®
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг in bulk у лотках № 146 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 146
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7860/01/01 Не діє, термін закінчився