Наказ МОЗ України

№ 554 від 11.08.2006

64 картки в реєстрі за цим наказом.

1. РЕВМОКСИКАМ® Не діє, замінена Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5 Реєстрація, РП UA/0759/02/01
2. РИФАБУТИН Не діє, термін закінчився Капсули по 150 мг in bulk № 500 Внесення змін, РП UA/4868/01/01
3. РИФАБУТИН Не діє, термін закінчився Капсули по 150 мг № 30 Внесення змін, РП UA/4867/01/01
4. РІАБАЛ Не діє, термін закінчився Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20 Перереєстрація, РП UA/2908/03/01
5. РУТИН Не діє, термін закінчився Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Реєстрація, РП UA/4925/01/01
6. СТЕАРИНОВА КИСЛОТА Не діє, термін закінчився Порошок (субстанція) у герметичних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Реєстрація, РП UA/4926/01/01
7. ТВЕРДИЙ ЖИР DUB PP C3 Не діє, термін закінчився Пелети або маса (допоміжна речовина) у пластикових фольгованих мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Реєстрація, РП UA/4928/01/01
8. ТРИМЕКТАЛ Не діє, термін закінчився Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 Реєстрація, РП Р.04.03/06373
9. ТРИМЕКТАЛ Не діє, термін закінчився Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах Реєстрація, РП Р.04.03/06374
10. ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ Не діє, термін закінчився Гель для зовнішнього застосування, 20 мг/г по 30 г або 50 г у тубах Перереєстрація, РП UA/4933/01/01
11. ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ Не діє, термін закінчився Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах Перереєстрація, РП UA/4936/01/01
12. ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН Не діє, термін закінчився Капсули по 100 мг або 200 мг № 10 у блістерах Реєстрація, РП Р.04.03/06381
13. ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН Не діє, термін закінчився Капсули по 100 мг, 200 мг in bulk № 10х100 у блістерах; № 1000 у контейнерах Реєстрація, РП Р.04.03/06382
14. ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА Не діє, термін закінчився Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або в алюмініевих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм Перереєстрація, РП UA/4929/01/01