Наказ МОЗ України

№ 669 від 04.07.2016

304 картки в реєстрі за цим наказом.

1. ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ Не діє, замінена Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/03
2. ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ/22,7 МГ/МЛ Не діє, замінена Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/02
3. ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ/38,6 МГ/МЛ Не діє, замінена Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12425/01/01
4. ДЛЯНОС Не діє, замінена Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1535/02/01
5. ДЛЯНОС Не діє, замінена Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1535/01/01
6. ДРОТАВЕРИН Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці з картону Внесення змін, РП UA/3930/01/01
7. ЕКВОРАЛ® Не діє, замінена Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах у коробці Внесення змін, РП UA/7471/02/03
8. ЕКВОРАЛ® Не діє, замінена Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у коробці Внесення змін, РП UA/7471/02/02
9. ЕКВОРАЛ® Не діє, замінена Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах у коробці Внесення змін, РП UA/7471/02/01
10. ЕКЗОДЕРИЛ® Не діє, термін закінчився Крем 1 % по 15 г у тубах № 1 Внесення змін, РП UA/3960/01/01
11. ЕНГІСТОЛ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 100 (5х20) Внесення змін, РП UA/2053/01/01
12. ЕПІМІЛ Не діє, термін закінчився Таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6297/01/01
13. ЕПІМІЛ Не діє, термін закінчився Таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6297/01/03
14. ЕПІМІЛ Не діє, термін закінчився Таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6297/01/02
15. ЕПІРУБІЦИН Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або 25 мл (50 мг), або 50 мл (100 мг), або 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10274/01/01
16. ЕПІСІНДАН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг 1 флакон з ліофілізатом у картонній пачці Внесення змін, РП UA/6969/01/02
17. ЕПІСІНДАН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг 1 флакон з ліофілізатом у картонній пачці Внесення змін, РП UA/6969/01/01
18. Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний Не діє, термін закінчився розчин для ін’єкцій по 4000 МО/мл у флаконах № 5 Внесення змін, РП UA/13003/01/02
19. Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій по 2000 МО/мл у флаконах № 5 Внесення змін, РП UA/13003/01/01
20. Епоетин-Фармекс Еритропоетин (епоетин-альфа) людини рекомбінантний Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій по 10000 МО/мл у флаконах № 5 Внесення змін, РП UA/13003/01/03
21. ЕРДОМЕД Не діє, замінена Тверді капсули по 300 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах Внесення змін, РП UA/14088/01/01
22. ЕРИТРОМІЦИН Не діє, замінена Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/8709/01/01
23. ЕРІВЕДЖ® Не діє, замінена капсули по 150 мг № 28 у пляшках у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14697/01/01
24. ЕРОСИЛ Не діє, термін закінчився Таблетки по 50 мг по 2 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону (фасування із "in bulk" фірми-виробника ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна) Внесення змін, РП UA/7367/01/01
25. ЗАФІРОН Не діє, замінена Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах разом з інгалятором у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3759/01/01
26. ЗІКЛАРА Не діє, замінена Крем 3,75 % по 250 мг у саше № 14 Реєстрація, РП UA/15272/01/01
27. ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ ПОЛУНИЦЯ Не діє, термін закінчився Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл або 120 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній пачці Внесення змін, РП UA/11881/01/01
28. іГра® Не діє, замінена таблетки жувальні по 50 мг in bulk по 1 або по 2, або по 4 таблетки в блістері; по 500 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14122/01/02
29. іГра® Не діє, замінена Таблетки жувальні по 25 мг по 1 або по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14121/01/01
30. іГра® Не діє, замінена таблетки жувальні по 100 мг in bulk по 1 або по 2, або по 4 таблетки в блістері; по 500 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14122/01/03
31. іГра® Не діє, замінена Таблетки жувальні по 100 мг по 1 або по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14121/01/03
32. іГра® Не діє, замінена таблетки жувальні по 25 мг in bulk по 1 або по 2, або по 4 таблетки в блістері; по 500 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14122/01/01
33. іГра® Не діє, замінена Таблетки жувальні по 50 мг по 1 або по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14121/01/02
34. ІЗОНІАЗИД Не діє, замінена сироп, 100 мг/5 мл, по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах; по 100 мл, 200 мл у флаконі № 1 Перереєстрація, РП UA/4567/01/01
35. ІЗОФЛУРАН Не діє, замінена пари для інгаляцій, рідина 100 % по 100 мл або 250 мл у флаконах № 1 Реєстрація, РП UA/15274/01/01
36. ІМОДИН Не діє, замінена Порошок по 1 дозі 200х10*6 лейкоцитів в ампулах і розчинник (вода для ін'єкцій) по 4 мл в ампулах для розчину для ін'єкцій в упаковці по 1 або 5 комплектів Внесення змін, РП UA/14479/01/01
37. ЙОДІКСОЛ® Не діє, замінена Спрей, 85 мг/г по 30 г у контейнері пластиковому з механічним насосом та розпилювачем № 1 в пачці з картону Внесення змін, РП UA/5764/01/01
38. ЙОХІМБІНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, термін закінчився порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/13759/01/01
39. КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ Не діє, замінена емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9045/01/01
40. КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА Не діє, термін закінчився настойка по 40 мл у флаконах Внесення змін, РП UA/14205/01/01
41. КАРБАМАЗЕПІН-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена Таблетки по 200 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 або 5 контурних чарункових упаковок у пачці Внесення змін, РП UA/2579/01/01
42. КВЕНТАКЕЛЬ D5 Не діє, термін закінчився Краплі для перорального та місцевого застосування по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1 Внесення змін, РП UA/11595/01/01
43. КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах; по 100 мл у флаконах № 1 у пачці Внесення змін, РП UA/13836/01/01
44. КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ Не діє, замінена Таблетки № 20 у блістерах у коробці Внесення змін, РП UA/12815/01/01
45. КЛОВЕЙТ® Не діє, замінена Крем, 0,5 мг/г по 25 г у тубах № 1 Внесення змін, РП UA/3512/01/01
46. КО-ІРБЕСАН® Не діє, замінена Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, по 10 таблеток у блістері, по 9 блістерів у картонній упаковці Перереєстрація, РП UA/11583/01/01
47. КО-ІРБЕСАН® Не діє, замінена Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, по 10 таблеток у блістері, по 9 блістерів у картонній упаковці Перереєстрація, РП UA/11583/01/02
48. КОБАМАМІД (ДИБЕНКОЗИД, КОФЕРМЕНТ В12) Не діє, замінена Кристалічний порошок (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/11885/01/01
49. КОБАМАМІД (ДИБЕНКОЗИД, КОФЕРМЕНТ В12) Не діє, замінена Кристалічний порошок (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/11885/01/01
50. КОДЕПСИН Не діє, термін закінчився Таблетки № 10 (10х1) у блістерах в пачці Внесення змін, РП UA/11812/01/01