Наказ МОЗ України

№ 887 від 01.08.2017

316 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. 5-НОК® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/8295/01/01
  2. АБАКТАЛ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8712/02/01
  3. АДВАНТАН® Не діє, замінена емульсія нашкірна 0,1 % по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубі № 1 Внесення змін, РП UA/0784/02/01
  4. АЕРТАЛ® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії по 100 мг в пакетах № 20 Внесення змін, РП UA/13910/02/01
  5. АЗИМЕД® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (400 мг азитроміцину) для 20 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з калібровочним шприцом і мірною ложечкою в пачці Перереєстрація, РП UA/7234/03/02
  6. АЛАНТОЇН Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16180/01/01
  7. АЛЕРГЕНИ СУБЛІНГВАЛЬНІ ДІАТЕР Не діє, замінена спрей сублінгвальний, ініціальний набір флакон С (3 мл), № 1, флакони D (9 мл) № 2, у пластиковому контейнері; підтримуючий набір флакон D (9 мл) № 2, у пластиковому контейнері Реєстрація, РП UA/16214/01/01
  8. АЛОПУРИНОЛ-КВ Не діє, замінена таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в пачці з картону Внесення змін, РП UA/12636/01/01
  9. АЛОПУРИНОЛ-КВ Не діє, замінена таблетки по 300 мг по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/12636/01/02
  10. АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 250 мг/мл: по 2 мл або 4 мл в ампулі, по 1 ампулі в однобічному блістері; по 1 однобічному блістеру в пачці з картону Перереєстрація, РП UA/12356/01/02
  11. АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в однобічному блістері; по 1 однобічному блістеру в пачці з картону Перереєстрація, РП UA/12356/01/01
  12. АМІЦИТРОН® ПЛЮС Не діє, замінена порошок для орального розчину по 5 г у саше № 10 Реєстрація, РП UA/16181/01/01
  13. АМІЦИТРОН® ПЛЮС БЕЗ ЦУКРУ Не діє, замінена порошок для орального розчину по 5 г у саше № 10 Реєстрація, РП UA/16182/01/01
  14. АМЛОДИПІН САНДОЗ® Не діє, замінена таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11166/01/02
  15. АМЛОДИПІН САНДОЗ® Не діє, замінена таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11166/01/01
  16. АМОКСИКЛАВ® 2Х Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7064/01/02
  17. АМОКСИКЛАВ® 2Х Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7064/01/01
  18. АНАЛЬГІН Не діє, термін закінчився розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону з перегородками; по 5 ампул в однобічному блістері; по 2 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/4014/02/01
  19. АНГІО-ІН'ЄЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону Перереєстрація, РП UA/6658/01/01
  20. АРТИФЛЕКС Не діє, замінена крем по 20 г, по 40 г, 100 г в тубі; по 1 тубі у коробці з картону Внесення змін, РП UA/13306/01/01
  21. АРТРО-ГРАН Не діє, замінена гранули по 10 г у пеналі; по 1 пеналу в пачці з картону Внесення змін, РП UA/8451/01/01
  22. АТГАМ / ATGAM ЛІМФОЦИТАРНИЙ ІМУНОГЛОБУЛІН, АНТИТИМОЦИТАРНИЙ ГЛОБУЛІН (КІНСЬКИЙ) Не діє, замінена концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 Внесення змін, РП 332/12-300200000
  23. АТОРЕМ 10 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг in bulk № 100 (10х10), № 500 (10х50), № 1000 (10х100): по 10 таблеток у блістері; по 10, 50, або 100 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14518/01/01
  24. АТОРЕМ 10 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14517/01/01
  25. АТОРЕМ 20 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг in bulk № 100 (10х10), № 500 (10х50), № 1 000 (10х100): по 10 таблеток у блістері; по 10, 50, або 100 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14518/01/02
  26. АТОРЕМ 20 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14517/01/02
  27. АТОРЕМ 40 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг in bulk № 100 (10х10), № 500 (10х50), № 1000 (10х100): по 10 таблеток у блістері; по 10, 50, або 100 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14518/01/03
  28. АТОРЕМ 40 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14517/01/03
  29. АЦЦ® 100 Не діє, замінена порошок для орального розчину по 100 мг, по 3 г порошку у пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2030/02/01
  30. АЦЦ® 100 Не діє, замінена таблетки шипучі по 100 мг по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8272/01/01
  31. АЦЦ® 200 Не діє, замінена таблетки шипучі по 200 мг по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8272/01/02
  32. АЦЦ® 200 Не діє, замінена порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г порошку у пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2031/02/01
  33. АЦЦ® ЛОНГ Не діє, замінена таблетки шипучі по 600 мг; по 10 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6568/01/01
  34. БАНЕОЦИН Не діє, замінена мазь по 5 г, по 20 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/3951/01/01
  35. БЕНЗИЛБЕНЗОАТ Не діє, замінена крем, 250 мг/г по 40 г або по 80 г у тубі; по 1 тубі у пачці Перереєстрація, РП UA/7134/01/01
  36. БЕТАКЛАВ® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл, по 30 мл, 60 мл, 70 мл, 100 мл у флаконі Реєстрація, РП UA/16184/01/01
  37. БЕТАЛМІК 0,5 % Не діє, замінена краплі очні, розчин 0,5 % по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7530/01/01
  38. БіКНУ-100 мг Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (спирт безводний) у флаконах № 1 Реєстрація, РП UA/16185/01/01
  39. БІНОКРИТ® Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених, градуйованих шприцах № 6 (3х2); оснащених поршнем, ін`єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього у контурній блістерній упаковці в коробці; розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених, градуйованих шприцах шприцах № 1 (1х1), оснащених поршнем, ін`єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього у контурній блістерній упаковці в коробці Внесення змін, РП UA/12383/01/01
  40. БІНОКРИТ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в коробці Перереєстрація, РП UA/12383/01/01
  41. БІНОКРИТ® Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12383/01/02
  42. БІНОКРИТ® Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл (30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) у попередньо заповнених, градуйованих шприцах, оснащених поршнем, ін'єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або 3 попередньо заповнених шприца у контурній блістерній упаковці № 1 (1 шприц у кожній) або № 2 (3 шприца у кожній) в коробці Внесення змін, РП UA/12383/01/03
  43. БІНОКРИТ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у коробці Перереєстрація, РП UA/12383/01/02
  44. БІНОКРИТ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл (30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або по 3 попередньо заповнених шприца у контурній блістерній упаковці; по 1 (1 шприц у кожній) або по 2 (3 шприца у кожній) контурні блістерні упаковки в коробці Перереєстрація, РП UA/12383/01/03
  45. БРАМІТОБ Не діє, замінена розчин для інгаляцій, 300 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 4 ампули в герметично запаяному стрипі; по 16, 28 або 56 ампул у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15301/01/01
  46. БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ Не діє, термін закінчився розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці Внесення змін, РП UA/8011/01/01
  47. БРІНТЕЛЛІКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14150/01/02
  48. БРІНТЕЛЛІКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14150/01/01
  49. БРОНХО ТАЙСС КРАПЛІ Не діє, термін закінчився краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9794/01/01
  50. БРОНХОВАЛ® Не діє, замінена таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9256/02/01