Наказ МОЗ України

№ 1635 від 07.09.2018

300 карток в реєстрі за цим наказом.

1. АЗИТРОМІЦИН 250 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/12158/01/02
2. АЗИТРОМІЦИН 500 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/12158/01/03
3. АЗИТРОМІЦИН ЄВРО Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/7280/01/01
4. АЗИТРОМІЦИН ЄВРО Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 3 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/7280/01/03
5. АЗИТРОМІЦИН ЄВРО Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/7280/01/02
6. АКНЕСТОП Не діє, замінена крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці Внесення змін, РП UA/7011/01/01
7. АКТИЛІЗЕ® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 50 мл у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2944/01/01
8. АЛОКІН-АЛЬФА Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 мг; для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, м. Київ: 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, Київська обл., м. Біла Церква: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/8668/01/01
9. АЛТЕМІКС БРОНХО Не діє, термін закінчився сироп по 50 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з ложкою мірною у коробці з картону Внесення змін, РП UA/13552/01/01
10. АЛЬФА Д3 -ТЕВА Не діє, термін закінчився капсули м'які по 0,25 мкг, по 30 або по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у коробці Внесення змін, РП UA/9309/01/01
11. АЛЬФА Д3-ТЕВА Не діє, термін закінчився капсули м'які по 1,0 мкг по 30 або по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у коробці Внесення змін, РП UA/9309/01/03
12. АЛЬФА Д3-ТЕВА Не діє, термін закінчився капсули м'які по 0,5 мкг по 30 або по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у коробці Внесення змін, РП UA/9309/01/02
13. АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16915/01/01
14. АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, термін закінчився кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15023/01/01
15. АМОКСИЛ® ДТ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/12288/01/01
16. АНЖЕЛІК Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 28 таблеток у блістері з календарною шкалою, в паперовому мішечку в картонній пачці Внесення змін, РП UA/2242/01/01
17. АНТИ-АНГІН ФОРМУЛА Реєстрацію припинено таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/6959/01/01
18. АСТАЛІН Не діє, замінена аерозоль (суспензія) для інгаляцій, 100 мкг/дозу, по 200 доз у контейнері з дозуючим клапаном, розпилюючою насадкою та наконечником, по 1 контейнеру у картонній упаковці Реєстрація, РП UA/16916/01/01
19. АТАКАНД Не діє, замінена таблетки по 16 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6559/01/02
20. АТАКАНД Не діє, замінена таблетки по 8 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6559/01/01
21. АТОРВАСТАТИН-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/16377/01/04
22. АТОРВАСТАТИН-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 10 таблеток у блістері по 3 або 9 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/16377/01/03
23. АТОРВАСТАТИН-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/16377/01/01
24. АТОРВАСТАТИН-ТЕВА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/16377/01/02
25. АЦЦ® Не діє, замінена розчин оральний, по 20 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірним ковпачком та/або мірним апплікатором (шприцем) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/8272/02/01
26. БЕТФЕР 1А ПЛЮС Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 6000000 МО (30 мкг) у флаконах № 1 або № 4 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій стерильна) по 1 мл в ампулах № 1 або № 4 у блістері у пачці Внесення змін, РП UA/15462/01/01
27. БЕТФЕР®-1А Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО для виробничої дільниці за адресою: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9: 5 або 10 ампул (об'ємом 2 мл) у пачці; 5 або 10 флаконів (об'ємом 5 мл) у пачці; для виробничої дільниці за адресою: Україна, Київська обл., м. Біла Церква: 5 шприців (об'ємом 1 мл) у блістері; по 2 блістери в пачці; 5 ампул (об'ємом 2 мл) у блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/13963/01/02
28. БЛІЦЕФ Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 або 10 флаконів зі скла з порошком в пачці з картону Внесення змін, РП UA/4588/01/03
29. БЛОГІР-3 Не діє, замінена таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/15359/01/01
30. БОНВІВА® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 1 або по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/5164/01/01
31. БОНДРОНАТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/5557/02/01
32. БРОНХИПРЕТ® ТП Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 таблеток в блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/8674/01/01
33. ВАЗИТРЕН Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в пачці з картону Внесення змін, РП UA/14521/01/01
34. ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16917/01/01
35. ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток в блістері, по 5 блістерів в пачці; по 50 таблеток у флаконах; по 50 таблеток у блістерах Внесення змін, РП UA/8139/02/01
36. ВАЛЬПРОАТ 300-ТЕВА Реєстрацію припинено таблетки пролонгованої дії по 300 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 або 10 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/15091/01/01
37. ВАЛЬПРОАТ 500-ТЕВА Реєстрацію припинено таблетки пролонгованої дії по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 або 10 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/15091/01/02
38. ВАЛЬСАКОР® H 160 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, по 4 або по 6 блістерів в коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/9451/01/01
39. ВАЛЬСАКОР® H 80 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, по 4 або по 6 блістерів в коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/9450/01/02
40. ВАЛЬСАКОР® HD 160 Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, по 4 або по 6 блістерів в коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/9450/01/01
41. ВАНКОМІЦИН-ТЕВА Реєстрацію припинено ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці Внесення змін, РП UA/16345/01/02
42. ВАНКОМІЦИН-ТЕВА Реєстрацію припинено ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці Внесення змін, РП UA/16345/01/01
43. ВЕНІТАН® ФОРТЕ Реєстрацію припинено гель, по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/9314/01/01
44. ВЕНІТАН® ФОРТЕ Не діє, термін закінчився гель по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9314/01/01
45. ВЕРТІГОХЕЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону Внесення змін, РП UA/5303/01/01
46. ВІРОКОМБ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 60 таблеток у пластикових флаконах Перереєстрація, РП UA/8675/01/01
47. ГАСТРИКУМЕЛЬ Не діє, замінена таблетки по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/1629/01/01
48. ГЕКСАКСИМ / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками № 1 або № 10 та у флаконах № 10 Внесення змін, РП UA/13080/01/01
49. ГЕМЦИБІН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7994/01/02
50. ГЕМЦИБІН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 2000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7994/01/03