Меню

Наказ МОЗ України

№ 213 від 07.02.2018

197 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ДЕКВАДОЛ Не діє, замінена таблетки, для розсмоктування, по 6 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/14989/01/01
  2. ДЕФЕНОРМ Не діє, замінена капсули тверді по 500 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/5505/01/01
  3. ДЖАЗ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 28 таблеток (24 таблетки світло-рожевого + 4 таблетки (плацебо) білого кольору) у блістері з самоклейкою стрічкою; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5468/01/01
  4. ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках Внесення змін, РП UA/4780/02/01
  5. ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 25 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки в пачці Внесення змін, РП UA/4060/02/01
  6. ДИНОРИК®-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 1 або по 3 контурні чарункові упаковки в пачці Внесення змін, РП UA/6496/01/01
  7. ДІАФОРМІН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці Внесення змін, РП UA/15141/01/03
  8. ДІОКСИДИН Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/11443/01/01
  9. ДІОКСИЗОЛЬ®-ДАРНИЦЯ Не діє, термін закінчився розчин по 50 г або по 100 г у флаконах або банках, по 1 флакону або банці у пачці; по 500 г або по 1000 г у флаконах або банках Внесення змін, РП UA/8021/01/01
  10. ДРОСПІФЕМ 20 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,02 мг/3 мг по 28 таблеток у блістері (24 активні таблетки рожевого кольору + 4 таблетки плацебо білого кольору); по 1, або по 3, або по 6 блістерів в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/15867/01/01
  11. ДРОТАВЕРИН Не діє, замінена таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/6289/01/01
  12. ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки, 40 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 2 або по 3 контурні чарункові упаковки у пачці Внесення змін, РП UA/7468/01/01
  13. ДЮЛОК® Не діє, замінена капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Реєстрація, РП UA/16564/01/02
  14. ДЮЛОК® Не діє, замінена капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг in bulk: по 11,66 кг у барабанах Реєстрація, РП UA/16565/01/01
  15. ДЮЛОК® Не діє, замінена капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Реєстрація, РП UA/16564/01/01
  16. ДЮЛОК® Не діє, замінена капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг in bulk: по 11,66 кг у барабанах Реєстрація, РП UA/16565/01/02
  17. ЕВКАЛІПТА ЛИСТЯ Не діє, замінена листя (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16566/01/01
  18. ЕКЗИФІН Не діє, замінена гель 1 % по 15 г, 30 г в тубах № 1 Реєстрація, РП UA/4720/03/01
  19. ЕКОДАКС® Не діє, замінена крем 1 % по 10 г у тубі, по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3961/01/01
  20. ЕКТЕРИЦИД® Не діє, замінена розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл в пляшці скляній, по 1 пляшці в пачці Внесення змін, РП UA/5630/01/01
  21. ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ Не діє, замінена порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/8963/01/01
  22. ЕПІРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у скляних контейнерах для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/16567/01/01
  23. ЕТАЦИД Не діє, замінена спрей назальний, дозований, суспензія, 50 мкг/доза, по 18 г (140 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/16256/01/01
  24. ЕТИЛОВИЙ ЕФІР 6-БРОМ-5-ГІДРОКСИ-1-МЕТИЛ-4 ДИМЕТИЛАМІНОМЕТИЛ-2-ФЕНІЛТІОМЕТИЛІНДОЛ-3-КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД МОНОГІДРАТ Не діє, замінена порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/10262/01/01
  25. ЕТИЛОВИЙ ЕФІР а-БРОМІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ КИСЛОТИ Не діє, замінена рідина (субстанція) у поліетиленових каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм Перереєстрація, РП UA/12775/01/01
  26. ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ" Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/2569/01/01
  27. ЕФФЕЗЕЛ Не діє, замінена гель по 5 г, 15 г, 30 г гелю у тубі; по 1 тубі в картонній коробці; по 15 г, 30 г гелю у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15311/01/01
  28. ЗОПІКЛОН Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/7721/01/01
  29. ЗОПІКЛОН Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/7721/01/01
  30. ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИРЕЗУС RHO(D) ЛЮДИНИ Не діє, замінена розчин для ін’єкцій по 1 мл (300 мкг імуноглобуліну при титрі 1:2000) в ампулах № 1, № 3 або № 5 Внесення змін, РП UA/13033/01/01
  31. ІМУНОГЛОБУЛІН АНТИРЕЗУС RHO(D) ЛЮДИНИ Не діє, замінена розчин для ін’єкцій по 2 мл (300 мкг імуноглобуліну при титрі 1:2000) в ампулах № 1, № 3 або № 5 Внесення змін, РП UA/13033/01/02
  32. ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ - БІОФАРМА Не діє, замінена розчин для ін’єкцій 10 % по 1,5 мл (1 доза) та 3,0 мл (2 дози) в ампулах № 10 Внесення змін, РП UA/15902/01/01
  33. ІНДАПАМІД Чинна порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Перереєстрація, РП UA/7307/01/01
  34. ІНЖЕСТА® ОКСІ Не діє, термін закінчився розчин для ін’єкцій 12,5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/8922/01/01
  35. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій; 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням у пластиковому контейнері; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
  36. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповнених одноразових шприцах у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
  37. ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням; по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
  38. ІРИНОТЕКАН-ВІСТА Не діє, замінена концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) або по 15 мл (300 мг), або 25 мл (500 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14240/01/01
  39. КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ОСТЕОФОРТЕ Не діє, термін закінчився таблетки жувальні по 30, або по 60, або по 90 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12922/01/01
  40. КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3 мл (30 мг), або 5 мл (50 мг), або 10 мл (100 мг), або по 20 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1638/01/01
  41. КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг), або по 5 мл (50 мг), або по 10 мл (100 мг) в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці Внесення змін, РП UA/1637/01/01
  42. КАНДІД Не діє, термін закінчився розчин для ротової порожнини 1 % по 15 мл у флаконах із пробкою-крапельницею та ковпачком; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8209/01/01
  43. КАПІКОР® Не діє, замінена розчин для ін'єкції, 500 мг/182,5 мг/5 мл; по 5 мл розчину для ін'єкцій в 1 ампулі; по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній пачці Внесення змін, РП UA/12399/02/01
  44. КЛАРИТРОМІЦИН Чинна порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Внесення змін, РП UA/7722/01/01
  45. КЛЕКСАН® 300 Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 10 000 анти-Ха МО/мл по 3 мл у багатодозовому флаконі № 1 Внесення змін, РП UA/10143/01/01
  46. КО-СЕНТОР® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/10087/01/01
  47. КО-СЕНТОР® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/10087/01/02
  48. КОДЕПСИН Не діє, замінена таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону Внесення змін, РП UA/11812/01/01
  49. КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг; по 50 таблеток у контейнері з поліетилену; по 1 контейнеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/6671/01/01
  50. КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг; по 50 таблеток у контейнері з поліетилену; по 1 контейнеру в коробці з картону Внесення змін, РП UA/6671/01/02