Меню

Наказ МОЗ України

№ 1134 від 17.05.2019

289 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА Не діє, замінена порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, по 100 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16247/01/01
  2. ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА Не діє, замінена порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16247/01/02
  3. ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА Не діє, замінена порошок Haemophilus influenzae типу b та суспензія для ін’єкцій (0,5 мл), по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2 окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці або в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13010/01/01
  4. ПРОПАНОРМ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 3,5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контейнері; по 2 контейнери у коробці Внесення змін, РП UA/5421/02/01
  5. ПРОСТАТИЛЕН® Не діє, замінена супозиторії ректальні по 0,03 г in bulk: по 5 супозиторіїв у блістері; по 180 блістерів у ящику Перереєстрація, РП UA/13462/01/01
  6. ПРОСТАТИЛЕН® Не діє, замінена супозиторії ректальні по 0,03 г по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону Перереєстрація, РП UA/0800/01/01
  7. ПРОСТИН Є2 Не діє, термін закінчився гель вагінальний, 1 мг/3 г по 3 г в попередньо наповнему шприці; по 1 шприцу в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10048/01/01
  8. ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 1000 MО/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Перереєстрація, РП UA/9616/01/01
  9. ПРОТЕКОН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 3 пачки у пачці з картону; по 30, 60 або 120 таблеток у контейнерах; по 1 контейнеру в пачці з картону Внесення змін, РП UA/3347/01/01
  10. ПУЛЬМОБРІЗ® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, in bulk: по 10000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах Внесення змін, РП UA/10213/01/01
  11. ПУЛЬМОБРІЗ® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті оболонкою, по 9 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 20 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/10212/01/01
  12. РЕВМАЛГИН Не діє, термін закінчився таблетки по 7,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці картонній Внесення змін, РП UA/11608/03/01
  13. РЕВМАЛГИН Не діє, замінена таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці Перереєстрація, РП UA/11608/03/01
  14. РЕВМАЛГИН Не діє, замінена таблетки по 15 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці Перереєстрація, РП UA/11608/03/02
  15. РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ Не діє, замінена таблетки жувальні з м'ятним смаком; по 6 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері з перфорацією; по 1 або 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6025/01/01
  16. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 1,0 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15518/01/02
  17. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 2,0 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті Внесення змін, РП UA/15519/01/03
  18. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 1,0 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті Внесення змін, РП UA/15519/01/02
  19. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 2,0 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15518/01/03
  20. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 0,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15518/01/01
  21. РЕПАГЛІНІД Не діє, замінена таблетки по 0,5 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті Внесення змін, РП UA/15519/01/01
  22. РЕПЛАГАЛ Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 3,5 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15890/01/01
  23. РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ Не діє, замінена капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8369/01/01
  24. РИССЕТ® Не діє, замінена розчин оральний, 1 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону разом із адаптором і дозуючим пристроєм у коробці; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із адаптером і дозуючим пристроєм у коробці Внесення змін, РП UA/13379/01/01
  25. РОЗУВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ Не діє, замінена порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/17417/01/01
  26. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/1537/02/01
  27. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/01
  28. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/03
  29. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/1537/02/03
  30. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, термін закінчився порошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/01
  31. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/02
  32. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, термін закінчився порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/03
  33. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, термін закінчився порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1537/02/02
  34. САНДОСТАТИН® ЛАР Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/1537/02/02
  35. САРТОКАД - Н Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/13678/01/01
  36. САРТОКАД - Н Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13677/01/01
  37. САРТОКАД - Н Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13677/01/02
  38. САРТОКАД - Н Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/13678/01/02
  39. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/15512/01/01
  40. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/15512/01/02
  41. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті Внесення змін, РП UA/15512/01/03
  42. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15511/01/03
  43. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15511/01/01
  44. САРТОКАД-В Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15511/01/02
  45. СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 180 таблеток у контейнерах (баночках) з кришечкою; по 1 контейнеру (баночці) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16898/01/01
  46. СЕДАВІТ® Не діє, замінена розчин оральний по 100 мл у скляному або полімерному флаконі; по 1 флакону у пачці; по 100 мл у скляній банці; по 1 банці в пачці; по 200 мл у скляному флаконі; по 1 флакону у пачці Внесення змін, РП UA/8992/01/01
  47. СЕРМІОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/5183/01/01
  48. СИРИСФАН ХЛ Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/17418/01/01
  49. СОЛЕКС® Не діє, замінена таблетки по 200 мг № 30 (10х3) в блістерах Внесення змін, РП UA/14312/01/03
  50. СОЛЕКС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14312/01/01