Меню

Наказ МОЗ України

№ 777 від 06.04.2020

294 картки в реєстрі за цим наказом.

  1. ПРОМОЦЕФ® Не діє, замінена порошок для розчину для ін`єкцій по 1,0 г, 1 або 5 флаконів з порошком у пачці Внесення змін, РП UA/15379/01/01
  2. ПРОПЕС® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з полімерною чарунковою вкладкою Перереєстрація, РП UA/3647/01/01
  3. ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 % Не діє, замінена емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/8172/01/01
  4. ПРОПОФОЛ-НОВО Не діє, замінена емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; по 50 мл або по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці з картону Внесення змін, РП UA/9488/01/01
  5. ПУМПАН® Не діє, замінена краплі оральні по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/1973/02/01
  6. ПУРЕГОН® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або по 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі, по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці Внесення змін, РП UA/5023/01/01
  7. ПУРЕГОН® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл (100 МО) у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/5023/01/03
  8. РЕМАВІР 20 мг Не діє, замінена порошок дозований, 20 мг/дозу; по 1 г у пакетику з ламінату; по 15 пакетиків у пачці з картону Внесення змін, РП UA/3777/02/01
  9. РЕМЕНС® Не діє, замінена краплі оральні по 20 мл або 50 мл або 100 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/2164/02/01
  10. РЕЦІТА-10 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістері Внесення змін, РП UA/15158/01/02
  11. РЕЦІТА-20 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістері Внесення змін, РП UA/15158/01/03
  12. РЕЦІТА-5 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) у блістері Внесення змін, РП UA/15158/01/01
  13. РИНОФЛУІМУЦИЛ Не діє, замінена спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконі, по 1 флакону з розпилювачем в картонній пачці Внесення змін, РП UA/8559/01/01
  14. РОВАМЕД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15599/01/04
  15. РОВАМЕД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15599/01/02
  16. РОВАМЕД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15599/01/01
  17. РОВАМЕД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15599/01/03
  18. РОЗУВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ Чинна порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/14226/01/01
  19. САЛОФАЛЬК Не діє, замінена гранули гастрорезистентні пролонгованої дії по 3 г; по 5,58 г гранул у пакеті "Грану-Стикс"; по 50 пакетів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/3745/01/03
  20. САНДІМУН НЕОРАЛ® Не діє, замінена розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозувальним комплектом у коробці з картону пакувального Внесення змін, РП UA/3165/03/01
  21. СЕДАСЕН ФОРТЕ Не діє, замінена капсули, по 20 капсул у пластмасовому контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці Внесення змін, РП UA/5000/01/01
  22. СЕРТИКАН Не діє, замінена таблетки по 0,75 мг № 60 (10х6) у блістерах Внесення змін, РП UA/3913/01/03
  23. СИНУПРЕТ® ФОРТЕ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4373/04/01
  24. СОЛЕДУМ® ДЛЯ ДІТЕЙ Не діє, замінена гастрорезистентні капсули м`які по 100 мг, по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15105/01/02
  25. СОЛЕЦИСТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці Реєстрація, РП UA/18015/01/02
  26. СОЛЕЦИСТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці Реєстрація, РП UA/18015/01/01
  27. СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП Не діє, замінена сироп, 250 мг/5 мл, по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у банці; по 1 банці з ложкою дозувальною в пачці Перереєстрація, РП UA/3359/01/01
  28. СОФІТІ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг, по 28 (21+7) таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою, тримачем для блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16220/01/01
  29. СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА Не діє, замінена настойка, по 20 мл або по 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 40 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/0366/01/01
  30. СПІРИВА® РЕСПІМАТ® Не діє, термін закінчився розчин для інгаляцій, 2,5 мкг/інгаляцію по 4 мл в картриджі (60 інгаляцій); по 1 картриджу в комплекті з 1 інгалятором Респімат® у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6495/02/01
  31. СУДОРЕГА Не діє, замінена капсули тверді по 75 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15871/01/01
  32. СУДОРЕГА Не діє, замінена капсули тверді по 150 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15871/01/02
  33. СУМАМЕД® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом із двосторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування в коробці Внесення змін, РП UA/4612/01/01
  34. СУМАМЕД® Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування в коробці Внесення змін, РП UA/15660/01/01
  35. СУМАМЕД® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2396/02/01
  36. СУМАМЕД® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 2 або по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2396/02/02
  37. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком малини, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 37,5 мл (1500 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15662/01/01
  38. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 30 мл (1200 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15663/01/01
  39. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії зі смаком банана, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 15 мл (600 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/15661/01/01
  40. СУМАМЕД® ФОРТЕ Не діє, замінена порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) разом із двосторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування у коробці Внесення змін, РП UA/4170/01/01
  41. СУМАМІГРЕН Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1475/01/01
  42. СУМАМІГРЕН Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/1475/01/02
  43. ТЕМОДАЛ® Реєстрацію припинено капсули по 250 мг, по 1 капсулі у саше; по 5 або 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/04
  44. ТЕМОДАЛ® Реєстрацію припинено капсули по 180 мг, по 1 капсулі у саше; по 5 або 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/06
  45. ТЕМОДАЛ® Не діє, замінена порошок для розчину для інфузій по 100 мг 1 флакон з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/02/01
  46. ТЕМОДАЛ® Не діє, замінена капсули по 20 мг, по 1 капсулі у саше; по 5 або 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/02
  47. ТЕМОДАЛ® Не діє, замінена капсули по 100 мг, по 1 капсулі у саше; по 5 або 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/03
  48. ТЕМОДАЛ® Реєстрацію припинено капсули по 140 мг, по 1 капсулі у саше; по 5 або 20 саше у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4893/01/05
  49. ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування Внесення змін, РП UA/13069/01/01
  50. ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування Внесення змін, РП UA/13069/01/01