Наказ МОЗ України

№ 2732 від 09.12.2021

54 картки в реєстрі за цим наказом.

1. АМБРІЗЕНТАН-ТЕВА Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці Реєстрація, РП UA/19011/01/02
2. АМБРІЗЕНТАН-ТЕВА Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці Реєстрація, РП UA/19011/01/01
3. АЦЕТАЗОЛАМІД Реєстрацію припинено таблетки, по 250 мг, по 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Реєстрація, РП UA/18895/01/02
4. АЦЕТАЗОЛАМІД Реєстрацію припинено таблетки, по 125 мг, по 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Реєстрація, РП UA/18895/01/01
5. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 150 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
6. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
7. ВЕРДАЙ Не діє, замінена порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 25 мг, по 25 мг у флаконі темного скла, по 5 флаконів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17974/01/01
8. ДУРОФЛАМ АКТИВ, ЛЬОДЯНИКИ ЗІ СМАКОМ МЕДУ ТА ЛИМОНУ Чинна льодяники; по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Реєстрація, РП UA/19005/01/01
9. ДУРОФЛАМ АКТИВ, ЛЬОДЯНИКИ ЗІ СМАКОМ ЯГІД DUROFLAM ACTIVE, LOZENGES BERRY Чинна льодяники, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Реєстрація, РП UA/19059/01/01
10. ДУРОФЛАМ, ЛЬОДЯНИКИ ЗІ СМАКОМ МЕДУ ТА ЛИМОНУ Чинна льодяники, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Реєстрація, РП UA/18990/01/01
11. ЗІРАБЕВ Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою Внесення змін, РП UA/18148/01/01
12. ЗІРАБЕВ Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою Внесення змін, РП UA/18148/01/01
13. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/02
14. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/03
15. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/01
16. КЕНГРЕКСАЛ Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17224/01/01
17. КЕНГРЕКСАЛ Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17224/01/01
18. ЛОТЕМАКС® Не діє, замінена гель очний 0,5 %, 5 г гелю у пляшці з крапельницею та кришкою; по 1 пляшці у коробці Внесення змін, РП UA/18724/01/01
19. ЛОТЕП Не діє, замінена краплі очні, суспензія, 0,5 %/0,3 %, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18426/01/01
20. МАВІРЕТ Не діє, замінена гранули, вкриті оболонкою, 50 мг/20 мг в саше, 28 саше в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18231/02/01
21. МАВІРЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці Внесення змін, РП UA/18231/01/01
22. МАВІРЕТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці Внесення змін, РП UA/18231/01/01
23. МЕМА Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18829/01/01
24. МЕМА Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18829/01/02
25. НІМЕНРИКС® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці та двома голками запаковують у блістер та вкладають у картонну коробку; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці без голки запаковують у блістер; 10 блістерів вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16901/01/01
26. НІМЕНРИКС® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці та двома голками запаковують у блістер та вкладають у картонну коробку; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці без голки запаковують у блістер; 10 блістерів вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16901/01/01
27. ОНІВАЙД® ПЕГИЛЬОВАНИЙ ЛІПОСОМАЛЬНИЙ Не діє, замінена концентрат для дисперсії для інфузій, 4,3 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/18775/01/01
28. ОНКАСПАР® Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 750 МО/мл; по 3750 МО у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/18776/01/01
29. ПРИВІДЖЕН Не діє, замінена розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18357/01/01
30. ПРИВІДЖЕН Не діє, замінена розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18357/01/01
31. ПРИВІДЖЕН Не діє, замінена розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18357/01/01
32. РАНОЛАЗИН Реєстрацію припинено таблетки пролонгованої дії по 500 мг, по 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Реєстрація, РП UA/18923/01/01
33. РАНОЛАЗИН Реєстрацію припинено таблетки пролонгованої дії по 1000 мг, по 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Реєстрація, РП UA/18923/01/02
34. РИКСАТОН Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл (100 мг або 500 мг); по 10 мл (100 мг) або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 2 або 3 флакони по 10 мл в картонній коробці; по 1 або 2 флакони по 50 мл в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17421/01/01
35. РІКСУБІС Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 2000 МО, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці Внесення змін, РП UA/16879/01/04
36. РІКСУБІС Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці Внесення змін, РП UA/16879/01/03
37. РІКСУБІС Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці Внесення змін, РП UA/16879/01/02
38. РІКСУБІС Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 250 МО, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці Внесення змін, РП UA/16879/01/01
39. РІКСУБІС Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 3000 МО, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці Внесення змін, РП UA/16879/01/05
40. РОФІЛАК Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 300 мкг (1500 МО)/2 мл, по 2 мл у попередньо наповненому шприці, закупореному пробкою та пластиковим ковпачком з контролем першого відкриття, разом з голкою для введення вкладений в блістер в картонній коробці з перфорацією для контролю першого відкриття Внесення змін, РП UA/18407/01/01
41. РОФІЛАК Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 300 мкг (1500 МО)/2 мл, по 2 мл у попередньо наповненому шприці, закупореному пробкою та пластиковим ковпачком з контролем першого відкриття, разом з голкою для введення вкладений в блістер в картонній коробці з перфорацією для контролю першого відкриття Внесення змін, РП UA/18407/01/01
42. СИЛАГРА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/17197/01/01
43. СИЛАГРА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/17197/01/02
44. СИЛАГРА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/17197/01/01
45. СИЛАГРА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/17197/01/02
46. СІРТУРО Не діє, замінена таблетки по 20 мг; по 60 таблеток у білому непрозорому флаконі із поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з алюмінієвим обтиском для захисту від відкривання дітьми; по 1 флакону разом з силікагельним осушувачем в картонній коробці Внесення змін, РП UA/16790/01/02
47. СІРТУРО Не діє, замінена таблетки по 100 мг; по 188 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/16790/01/01
48. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+33 мкг/мл, № 3 або № 5: по 3 мл у картріджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. Внесення змін, РП UA/16775/01/01
49. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+50 мкг/мл, № 3 або № 5: по 3 мл у картріджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. Внесення змін, РП UA/16774/01/01
50. СПІНРАЗА Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці Внесення змін, РП UA/17852/01/01