Меню

Наказ МОЗ України

№ 2740 від 09.12.2021

311 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ЗОТЕК®-400 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk: по 2500 таблеток у подвійних пакетах з фольги поліетиленової Внесення змін, РП UA/11502/01/03
  2. ЗОТЕК®-400 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11501/01/03
  3. ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону Перереєстрація, РП UA/15955/02/01
  4. ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ МАЛИНА Не діє, замінена суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у пластиковому (ПЕТ) флаконі з поліетиленовим адаптером; по 1 флакону з шприцем-дозатором в картонній пачці Внесення змін, РП UA/9215/01/01
  5. ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ ПОЛУНИЦЯ Не діє, замінена суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл або 120 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній пачці Внесення змін, РП UA/11881/01/01
  6. ІЗІКАРД® Н Не діє, замінена таблетки по 40 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16929/01/01
  7. ІЗІКАРД® Н Не діє, замінена таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16929/01/02
  8. ІЗІКАРД® Н Не діє, замінена таблетки по 80 мг/25 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16929/01/03
  9. ІЗІКАРД® A Не діє, замінена таблетки по 40 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16928/01/02
  10. ІЗІКАРД® A Не діє, замінена таблетки по 80 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16928/01/04
  11. ІЗІКАРД® A Не діє, замінена таблетки по 80 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16928/01/03
  12. ІЗІКАРД® A Не діє, замінена таблетки по 40 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16928/01/01
  13. ІКЗИМ Не діє, термін закінчився порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з прошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/4880/01/01
  14. ІКЗИМ Не діє, замінена порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з прошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці Перереєстрація, РП UA/4880/01/01
  15. ІКЗИМ Не діє, замінена порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з прошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/4880/01/01
  16. ІМОВАН® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг; № 14 (14х1): по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/5634/01/01
  17. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
  18. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
  19. ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
  20. ІРИНОТЕКАНУ ГІДРОХЛОРИД Реєстрацію припинено концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах; по 1 флакону у запобіжній пластиковій коробці та у пачці з картону Перереєстрація, РП UA/15576/01/01
  21. ІСЕНТРЕСС Не діє, замінена таблетки жувальні по 100 мг по 60 таблеток жувальних у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9325/02/02
  22. ІСЕНТРЕСС Не діє, замінена таблетки жувальні по 25 мг по 60 таблеток жувальних у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/9325/02/01
  23. КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Внесення змін, РП UA/17873/001/01
  24. КАМЕТОН Не діє, замінена аерозоль по 30 г у балоні аерозольному; по 1 балону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/0939/01/01
  25. КАНСИДАЗ® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2841/01/01
  26. КАПЕЦИТАБІН КРКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 12 блістерів в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/15821/01/01
  27. КАПЕЦИТАБІН КРКА Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 12 блістерів в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/15821/01/02
  28. КАПСИКАМ® Не діє, замінена мазь по 30 г або по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі та 1 аплікатору в пачці картонній Внесення змін, РП UA/6191/01/01
  29. КАСАРК® H Не діє, замінена таблетки 16 мг/12,5 мг in bulk: по 2500 таблеток в подвійному пакеті; по 1 пакету в коробці Внесення змін, РП UA/12314/01/01
  30. КАСАРК® H Не діє, замінена таблетки 16 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12313/01/01
  31. КАСАРК® HD Не діє, замінена таблетки, 32 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, по 3, по 10 блістерів в коробці Внесення змін, РП UA/12282/01/01
  32. КАСАРК® HD Не діє, замінена таблетки 32 мг/25 мг, in bulk: по 2500 таблеток в подвійному пакеті; по 1 пакету в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12283/01/01
  33. КВАМАТЕЛ® Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 5 флаконів з ліофілізатом разом з 5 ампулами по 5 мл розчинника (0,9 % розчину натрію хлориду) в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/2937/01/01
  34. КЕТОРОЛАК-МІКРОХІМ Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17057/01/01
  35. КЛАТІНОЛ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг + капсули по 30 мг, комбінований набір для перорального застосування № 42 : 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (тинідазолу) + 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (кларитроміцину) + 2 капсули (лансопразолу) - у стрипі; по 7 стрипів у картонній пачці; комбінований набір для перорального застосування № 42: 2 таблетки жовтого кольору круглої форми (тинідазолу) + 2 таблетки жовтого кольору довгастої форми (кларитроміцину) + 2 капсули (лансопразолу) - у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/5974/01/01
  36. КЛОЗАПІН Чинна порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Реєстрація, РП UA/19095/01/01
  37. КЛОТРИМАЗОЛ Не діє, замінена таблетки вагінальні по 100 мг, по 6 таблеток у стрипі; по 1 стрипі з аплікатором у картонній пачці або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці Внесення змін, РП UA/8794/02/01
  38. КЛОТРИМАЗОЛ Не діє, замінена мазь 1 % по 20 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону Внесення змін, РП UA/8794/01/01
  39. КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я Не діє, замінена таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 30 таблеток у блістерах Внесення змін, РП UA/7374/01/01
  40. КО-ПРЕНЕСА® Не діє, замінена таблетки, 8 мг/2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10953/01/03
  41. КО-ПРЕНЕСА® Не діє, замінена таблетки, 2 мг/0,625 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10953/01/01
  42. КО-ПРЕНЕСА® Не діє, замінена таблетки, 4 мг/1,25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10953/01/02
  43. КОМБІГРИП ДЕКСА® Не діє, замінена таблетки in bulk: по 5000 таблеток у пакетах Внесення змін, РП UA/2069/01/01
  44. КОМБІГРИП ДЕКСА® Не діє, замінена таблетки, по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону Внесення змін, РП UA/2068/01/01
  45. КОМБІГРИП® Не діє, замінена таблетки, по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону Внесення змін, РП UA/2913/01/01
  46. КОМБІГРИП® Не діє, замінена таблетки in bulk: по 5000 таблеток у пакетах Внесення змін, РП UA/2914/01/01
  47. КОМБІСПАЗМ® Не діє, замінена таблетки; по 10 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та плівки поліхлорвінілової; по 1 або 10 блістерів в картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 10 блістерів в картонній пачці Внесення змін, РП UA/3088/01/01
  48. КОМБІСПАЗМ® Не діє, замінена таблетки in bulk: по 1200 таблеток у пакетах у пачках з картону Внесення змін, РП UA/3089/01/01
  49. КОРДАРОН® Не діє, замінена таблетки по 200 мг; № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці; № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3683/02/01
  50. КРОМОДРОПС® Не діє, замінена краплі очні, розчин 20 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Перереєстрація, РП UA/15701/01/01