Наказ МОЗ України

№ 622 від 03.04.2023

262 картки в реєстрі за цим наказом.

1. ПРОПОСОЛ-КМ Не діє, замінена спрей для ротової порожнини, по 25 г у балоні; по 1 балону з розпилювачем та захисним ковпачком у пачці з картону Внесення змін, РП UA/1261/01/01
2. ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА Не діє, замінена настойка по 25 мл у флаконі; по 1 флакону а пачці; по 25 мл або по 50 мл у флаконах; по 25 мл у флаконах, укупорених пробками-крапельницями; по 25 мл у флаконах, укупорених пробками-крапельницями; по 1 флакону в пачці; по 50 мл у флаконах, укупорених пробками-крапельницями; по 50 мл у флаконах, укупорених пробками-крапельницями; по 1 флакону в пачці; по 50 мл у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття; по 50 мл у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття; по 1 флакону в пачці; по 50 мл у флаконах полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками; по 50 мл у флаконі полімерному, укупореному пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/6543/01/01
3. РАВЕЛ® SR Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії, по 1,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3628/01/01
4. РЕВМОКСИКАМ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці Внесення змін, РП UA/0759/02/01
5. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 12 мкг/0,36 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу I) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 3 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/01
6. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 12 мкг/0,36 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу I) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 3 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/01
7. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 36 мкг/1,08 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 9 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/02
8. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 72 мкг/2,16 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 15 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/03
9. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 36 мкг/1,08 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 9 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/02
10. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 72 мкг/2,16 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 15 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/03
11. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 36 мкг/1,08 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 9 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/02
12. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 12 мкг/0,36 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу I) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 3 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/01
13. РЕКОВЕЛЬ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 72 мкг/2,16 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 15 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17969/01/03
14. РЕКТОДЕЛЬТ 100 Не діє, замінена супозиторії ректальні по 100 мг, по 2 або по 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0685/01/01
15. РИПРОНАТ Не діє, термін закінчився розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці Внесення змін, РП UA/16424/01/01
16. РИТМОНОРМ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/8928/01/01
17. САЛОФАЛЬК Не діє, замінена супозиторії ректальні по 500 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в коробці з картону Внесення змін, РП UA/3745/03/02
18. САЛОФАЛЬК Не діє, замінена супозиторії ректальні по 1000 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 або 6 стрипів в коробці з картону Внесення змін, РП UA/3745/03/03
19. СЕДАВІТ® Не діє, замінена таблетки по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/7821/01/01
20. СЕНАДЕ® Не діє, замінена таблетки по 13,5 мг № 500: по 20 таблеток у блістері, по 25 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6054/01/01
21. СИНГУЛЯР® Не діє, замінена таблетки жувальні по 4 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10208/01/01
22. СИНГУЛЯР® Не діє, замінена таблетки жувальні по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10208/01/02
23. СІНРАЙЗ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО, по 2 флакони з порошком, 2 флакони з розчинником, 2 пристрої для перенесення з фільтром, 2 одноразові шприци об'ємом 10 мл, 2 набори для венепункції і 2 захисних килимка у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18748/01/01
24. СОЛІАН® 200 МГ Не діє, замінена таблетки по 200 мг, № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/4292/01/03
25. СОРБІФЕР ДУРУЛЕС Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/0498/01/01
26. СТИЛЕН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці Внесення змін, РП UA/15426/01/01
27. СУДОКРЕМ Не діє, замінена крем для зовнішнього застосування, по 60 г або 125 г, або 250 г у поліпропіленовій баночці з контролем першого відкриття Внесення змін, РП UA/4451/01/01
28. СУСПРІН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг; № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Реєстрація, РП UA/19927/01/01
29. СУСПРІН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг; № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці;№ 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Реєстрація, РП UA/19927/01/02
30. ТАРКА® Реєстрацію припинено таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/180 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8978/02/01
31. ТАРКА® Реєстрацію припинено таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/240 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8978/02/03
32. ТАФНАТ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із поліпропіленовою кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19131/01/01
33. ТЕВЕТЕН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3640/01/01
34. ТЕНОРІК™ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/2902/01/01
35. ТЕНОРІК™ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/2902/01/02
36. ТЕРБІНАФІН-КВ Не діє, замінена таблетки по 250 мг по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/6118/01/01
37. ТРАЙКОР® 145 мг Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7921/01/01
38. ТРИЛІПІКС 135 МГ Чинна капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12998/01/01
39. ТРИЛІПІКС 45 МГ Чинна капсули з модифікованим вивільненням по 45 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12998/01/02
40. ТУГІНА-500 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Перереєстрація, РП UA/16155/01/01
41. ФЕМОСТОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг/10 мг; комбі-упаковка № 28 (28х1); № 56 (28х2); № 84 (28х3): 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг + 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/4836/01/02
42. ФЕМОСТОН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/10 мг; комбі-упаковка № 28 (28х1); № 56 (28х2); № 84 (28х3): 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг + 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/4836/01/01
43. ФЕМОСТОН® КОНТІ МІНІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг/2,5 мг по 28 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13464/01/01
44. ФІБРИНАЗА-10 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг; in bulk: по 2500 таблеток у контейнерах Внесення змін, РП UA/10427/01/01
45. ФІБРИНАЗА-10 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або по 10 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/10426/01/01
46. ФІБРИНАЗА-20 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; in bulk: по 2500 таблеток у контейнерах Внесення змін, РП UA/10427/01/02
47. ФІБРИНАЗА-20 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або по 10 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/10426/01/02
48. ФІБРО-ВЕЙН Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл у ампулі; по 5 ампул у коробці Внесення змін, РП UA/12096/01/02
49. ФІБРО-ВЕЙН Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій 3 % по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці Внесення змін, РП UA/12096/01/04
50. ФІБРО-ВЕЙН Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій 1 % по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці Внесення змін, РП UA/12096/01/03