Наказ МОЗ України

№ 773 від 25.04.2023

493 картки в реєстрі за цим наказом.

1. ДІАМАКС® Не діє, замінена капсули тверді по 50 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/11090/01/01
2. ДІМАРИЛ® Не діє, замінена таблетки по 3 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 5, або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/14726/01/02
3. ДІМАРИЛ® Не діє, замінена таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 5, або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/14726/01/01
4. ДІОВАН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/7169/01/02
5. ДІОВАН® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/7169/01/03
6. ДОКСЕПІН-ЗН Не діє, замінена капсули тверді по 25 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 3 блістери у коробці Перереєстрація, РП UA/16778/01/01
7. ЕВКАБАЛ® БАЛЬЗАМ Не діє, замінена емульсія, 3 г/10 г в 100 г, по 25 мл, або по 40 мл, або по 100 мл в тубі, по 1 тубі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/5753/01/01
8. ЕЗОМЕР Не діє, замінена таблетки гастрорезистентні по 40 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16273/01/01
9. ЕЛІЗІУМ Не діє, замінена розчин оральний 0,5 мг/мл; по 60 мл або 120 мл у контейнері із поліетилентерефталату або по 120 мл у контейнері зі скла, закритому кришкою з контролем першого відкриття з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом у пачці Внесення змін, РП UA/18400/01/01
10. ЕМОКЛОТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17394/01/02
11. ЕМОКЛОТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17394/01/01
12. ЕНАЛАПРИЛ 10/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА Чинна таблетки по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14259/01/01
13. ЕНАЛАПРИЛ 10/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА Чинна таблетки по 10 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14260/01/01
14. ЕНАЛАПРИЛ 20/ ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА Чинна таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14261/01/01
15. ЕРОТОН® Не діє, замінена таблетки по 100 мг, по 1 або по 2, або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону; по 4 таблетки у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/4652/01/02
16. ЕРОТОН® Не діє, замінена таблетки по 50 мг, по 1 або по 2, або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 4 таблетки у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/4652/01/01
17. ЕСПА-ПРАЗОЛ® Не діє, замінена таблетки гастрорезистентні по 20 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17588/01/01
18. ЕСПА-ПРАЗОЛ® Не діє, замінена таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17588/01/02
19. ЕСПА-ТИБОЛ® Не діє, термін закінчився таблетки по 2,5 мг; по 28 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17004/01/01
20. ЕСТЕЗІЯ® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій пролонгованої дії, 75 мг/мл; по 2 мл у флаконі; 1 флакон у комплекті з голкою для внутрішньом'язової ін'єкції в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Реєстрація, РП UA/19475/01/01
21. ЕТАНОЛ 70 Чинна розчин для зовнішнього застосування 70 %, по 100 мл у флаконах скляних; по 100 мл у флаконах полімерних; по 1 л, 5 л, 10 л, 20 л у каністрах полімерних Внесення змін, РП UA/12012/01/01
22. ЕТИЛМЕТИЛГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТ Не діє, замінена порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових мішках Внесення змін, РП UA/19542/01/01
23. ЕФЕРАЛГАН Не діє, замінена таблетки шипучі по 500 мг, по 4 таблетки у стрипі, по 4 стрипи у картонній коробці Внесення змін, РП UA/5237/01/01
24. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/03
25. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/03
26. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/02
27. ЕФЕРОКС Не діє, замінена таблетки по 25 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/19204/01/01
28. ЗИЛАКСЕРА® Не діє, замінена таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16614/01/02
29. ЗИЛАКСЕРА® Не діє, замінена таблетки по 15 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16614/01/03
30. ЗИЛАКСЕРА® Не діє, замінена таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16614/01/01
31. ЗИЛАКСЕРА® Не діє, замінена таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/16614/01/04
32. ЗІКАЛОР Не діє, термін закінчився таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17089/01/01
33. ЗІКАЛОР Не діє, термін закінчився таблетки по 15 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17089/01/03
34. ЗІКАЛОР Не діє, термін закінчився таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17089/01/02
35. ЗІКАЛОР Не діє, термін закінчився таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17089/01/04
36. ЗОЛТА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18479/01/01
37. ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ Не діє, замінена суспензія оральна, по 100 мг/5 мл по 100 мл, 150 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором по 5 мл в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15878/01/01
38. ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ ФОРТЕ Не діє, замінена суспензія оральна по 200 мг/5 мл по 30 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті зі шприцом-дозатором по 5 мл в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15878/01/02
39. ІБУПРОФЕН 200 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18435/01/02
40. ІБУПРОФЕН 400 Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 5 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18435/01/01
41. ІЛОМЕДІН Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці Внесення змін, РП UA/3658/01/01
42. ІМОВАКС ПОЛІО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками); по 1 шприцу в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками) в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування Внесення змін, РП UA/14266/01/01
43. ІМУНОРО Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 300 мкг (1500 МО)/2 мл, по 2 мл у попередньо наповненому шприці з голкою для введення, по 1 шприцу в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19741/01/01
44. ІНГАЛІПТ-Н Не діє, замінена спрей для ротової порожнини, по 30 г у балоні; по 1 балону з розпилювачем та захисним ковпачком у пачці з картону Внесення змін, РП UA/0938/01/01
45. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
46. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
47. ІНФАНРИКС™ ІПВ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКА (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13939/01/01
48. ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
49. ІНФАНРИКС™ ІПВ ХІБ / INFANRIX™ IPV HIB КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
50. ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15120/01/01