Наказ МОЗ України

№ 2085 від 13.12.2024

294 картки в реєстрі за цим наказом.

1. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 125 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/05
2. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/04
3. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 75 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/03
4. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/02
5. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 25 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/01
6. ЕУТИРОКС Не діє, замінена таблетки по 150 мкг; по 25 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/8388/01/06
7. ЗАВІЦЕФТА Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг, по 10 флаконів з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17440/01/01
8. ЗОКСІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17229/01/01
9. ЗОКСІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17229/01/02
10. ЗОМАКТОН Не діє, замінена порошок для розчину для ін’єкцій по 4 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою по 3,5 мл розчинника (натрію хлорид, спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін'єкцій) у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/10477/01/02
11. ІНДАП® Не діє, замінена таблетки по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4237/02/03
12. ІНДАП® Не діє, замінена таблетки по 1,25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/4237/02/02
13. ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ Не діє, замінена розчин заморожений (субстанція) у флаконах скляних з гумовими пробками, які закриті кришками алюмінієвими з пластиковими ковпачками для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/20256/01/01
14. ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16235/01/01
15. ІНФАНРИКС ІПВ ХІБ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
16. ЙОД Чинна розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах Внесення змін, РП UA/3043/01/01
17. КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ Чинна квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/11882/01/01
18. КАНДІД Не діє, замінена розчин для ротової порожнини 1 % по 15 мл у флаконі із пробкою-крапельницею та ковпачком з контролем першого відкриття; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8209/01/01
19. КАРБОПА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13716/01/01
20. КАРБОПЛАТИН МЕДАК Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл або 15 мл, або 45 мл, або 60 мл, або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10829/01/01
21. КАРБОПЛАТИН МЕДАК Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл або 15 мл, або 45 мл, або 60 мл, або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/10829/01/01
22. КАРДУКТАЛ Реєстрацію припинено таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/4030/01/01
23. КВЕТИКСОЛ XR Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/19569/01/04
24. КВЕТИКСОЛ XR Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/19569/01/01
25. КВЕТИКСОЛ XR Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/19569/01/03
26. КВЕТИКСОЛ XR Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/19569/01/02
27. КВЕТИКСОЛ XR Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/19569/01/05
28. КЛІВАС® ПЛЮС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/19917/01/03
29. КЛІВАС® ПЛЮС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/19917/01/02
30. КЛІВАС® ПЛЮС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/19917/01/01
31. КЛІВАС® ПЛЮС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/19917/01/02
32. КЛІМЕДИКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/1 мг; по 28 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери разом із картонним футляром для зберігання блістера у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19265/01/01
33. КОРІПРЕН 10 мг/10 мг Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг по 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11927/01/01
34. КОРІПРЕН 20 мг/10 мг Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11927/01/02
35. КОРІПРЕН 20 мг/20 мг Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/11927/01/03
36. КРУРОВІТ Не діє, замінена таблетки по 100 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/16396/01/02
37. КРУРОВІТ Не діє, замінена таблетки по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/16396/01/01
38. КСАРЕЛТО® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; № 5 (5х1): по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; № 10 (10х1), № 100 (10х10): по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 10 блістерів у картонній пачці; №14 (14х1): по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці Внесення змін, РП UA/9201/01/01
39. КСАРЕЛТО® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2), № 100 (10х10): по 10 або по 14 таблеток у блістері; по 2 або по 10 блістерів у картонній пачці Внесення змін, РП UA/9201/01/03
40. КСАРЕЛТО® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг; № 14 (14х1); № 42 (14х3): по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/9201/01/02
41. ЛАКОЗАМ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/18538/01/01
42. ЛАКОЗАМ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці Внесення змін, РП UA/18538/01/02
43. ЛЕВЕРЕТ МІНІ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг; по 21 таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15001/01/01
44. ЛЕКРОЛІН® Не діє, замінена краплі очні, 40 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/2383/01/02
45. ЛЕСПЕФРИЛ Чинна розчин оральний по 100 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або банці в пачці Внесення змін, РП UA/10830/01/01
46. ЛЕФЛЮТАБ Не діє, замінена таблетки вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15 або по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці Внесення змін, РП UA/12013/01/02
47. ЛЕФЛЮТАБ Не діє, замінена таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці Внесення змін, РП UA/12013/01/01
48. ЛІЗОМАК 600 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 600 мг, по 4 таблетки у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці; по 10 таблеток у стрипі; по 1 або 6, або 10 стрипів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9086/01/01
49. ЛІПРЕТТО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18323/01/03
50. ЛІПРЕТТО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону; по 30 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18323/01/01