Наказ МОЗ України

№ 238 від 11.02.2025

308 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ Не діє, замінена таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/0702/01/02
  2. ЕНТИВІО® Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг; порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15405/01/01
  3. ЄВРОКСИМ Не діє, замінена порошок для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, по 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12560/01/02
  4. ЄВРОКСИМ Не діє, замінена порошок для ін'єкцій по 750 мг у флаконі, по 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці Внесення змін, РП UA/12560/01/01
  5. ЗЕНТЕЛ Чинна суспензія оральна, 400 мг/10 мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/10241/02/01
  6. ЗЕРКАЛІН® ІНТЕНСИВ Чинна гель 10 мг/г + 50 мг/г по 25 г або по 30 г, або по 50 г, або по 60 г геля у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/20316/01/01
  7. ЗИТРОКС Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 3 таблетки у стрипі, по 1 стрипу у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/3160/01/02
  8. ЗИТРОКС Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг по 6 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/3160/01/01
  9. ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 0,8 мг/мл; по 5 мл в ампулі, по 1 ампулі в блістері, по 1 блістеру в пачці, по 5 ампул в блістері, по 1 або по 2 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/16730/01/01
  10. ЗОЛОПЕНТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9814/01/02
  11. ЗОЛОПЕНТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9814/01/01
  12. ЗОЛТЕРО Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл; по 5 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14961/01/01
  13. ІКЗИМ Не діє, замінена порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/4880/01/01
  14. ІНОЗИН ПРАНОБЕКС 1000 Чинна таблетки по 1000 мг; по 6 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці або по 10 таблеток у блістері, по 3 або 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19823/01/01
  15. ІНФАНРИКС ІПВ ХІБ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15832/01/01
  16. ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15120/01/01
  17. ІНФЛЮЦИД Не діє, замінена таблетки по 20 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6740/01/01
  18. ЙОД Не діє, замінена розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах Внесення змін, РП UA/8248/01/01
  19. КАБАСТІН Реєстрацію припинено краплі очні, розчин, 0,05 %, по 5 мл у флаконі з дозатором та кришкою, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19568/01/01
  20. КАНДИВОР Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій, по 200 мг Перереєстрація, РП UA/17810/01/01
  21. КАНДІД Не діє, замінена розчин для зовнішнього застосування, 10 мг/1 мл, по 20 мл у флаконі з ковпачком з контролем першого відкриття: по 1 флакону в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/9754/01/01
  22. КЕТИЛЕПТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8157/01/03
  23. КЕТИЛЕПТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8157/01/02
  24. КЕТИЛЕПТ® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/8157/01/01
  25. КЕТОСТЕРИЛ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у запаяному пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в картонній коробці Внесення змін, РП UA/2403/01/01
  26. КЕТОТИФЕН ШТУЛЬН ЮД Чинна краплі очні, 0,25 мг/мл, по 0,4 мл у тубі-крапельниці; по 5 туб- крапельниць, з'єднаних у блок; по 1 блоку (№ 5), 2 блоки (№ 10) в алюмінієвій упаковці або по 6 блоків (№ 30, кожні 2 блоки в алюмінієвій упаковці) в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15982/01/01
  27. КЛЕКСАН® 300 Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 10 000 анти-Ха МО/мл; № 1 (по 1 багатодозовому флакону по 3 мл в картонній коробці) Внесення змін, РП UA/10143/01/01
  28. КЛЕКСАН® 300 Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 10 000 анти-Ха МО/мл; № 1 (по 1 багатодозовому флакону по 3 мл в картонній коробці) Внесення змін, РП UA/10143/01/01
  29. КЛОПІДОГРЕЛЮ БІСУЛЬФАТ Чинна порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/13472/01/01
  30. КОНЕГРА ДЕЛЮКС Не діє, замінена таблетки жувальні по 50 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14511/01/02
  31. КОНЕГРА ДЕЛЮКС Не діє, замінена таблетки жувальні по 100 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14511/01/03
  32. КОНТРАКТУБЕКС Не діє, замінена гель, по 10, 20 або 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6090/01/01
  33. КОНТРОЛОК® Не діє, замінена порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/0106/02/01
  34. КУТІВЕЙТ Не діє, замінена мазь 0,005 % по 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/2677/01/01
  35. ЛАЗЕЯ Не діє, замінена капсули по 80 мг; по 14 капсул у блістері, по 1, 2 або 4 блістери в упаковці Внесення змін, РП UA/18973/01/01
  36. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки по 100 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги/паперу із системою захисту від дітей; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/02/03
  37. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/01
  38. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки по 50 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги/паперу із системою захисту від дітей; по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/02/02
  39. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/03
  40. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/04
  41. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/04
  42. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/04
  43. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/01
  44. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки по 25 мг; по 15 таблеток у блістері з полівінілхлорид/алюмінієвої фольги із системою захисту від дітей; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/02/01
  45. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/03
  46. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/03
  47. ЛАМІКТАЛ Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/0452/01/01
  48. ЛАПРОНЕКСТ Чинна до 21.02.2027 краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17532/01/01
  49. ЛЕВЕНІУМ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/16544/01/01
  50. ЛЕВЕНІУМ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/16544/01/04