Наказ МОЗ України

№ 1016 від 24.07.2026

214 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ФОРЛАКС Чинна порошок для приготування розчину для перорального застосування по 10 г; по 10,167 г порошку в пакетику; по 10 або по 20 пакетів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6852/01/01
  2. ФОРЛАКС Не діє, замінена порошок для приготування розчину для перорального застосування по 10 г; по 10,167 г порошку в пакетику; по 10 або по 20 пакетів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6852/01/01
  3. ФОРЛАКС® Не діє, замінена порошок для приготування розчину для перорального застосування по 4 г; по 4,0668 г порошку в пакетику; по 10, 20, 30 або 50 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6852/01/02
  4. ФОРЛАКС® Чинна порошок для приготування розчину для перорального застосування по 4 г; по 4,0668 г порошку в пакетику; по 10, 20, 30 або 50 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6852/01/02
  5. ФОРЛАКС® Не діє, замінена порошок для приготування розчину для перорального застосування по 4 г; по 4,0668 г порошку в пакетику; по 10, 20, 30 або 50 пакетиків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6852/01/02
  6. ФУКОРЦИН Не діє, замінена розчин нашкірний по 25 мл у флаконах Внесення змін, РП UA/0182/01/01
  7. ХАВРИКС 1440 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій 1440 ОД ELISA; по 1 мл (1 доза) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 1 мл (1 доза) в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 1 мл (1 доза) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою; по 1 мл (1 доза) в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою Внесення змін, РП UA/16497/01/02
  8. ХАВРИКС 720 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А Не діє, замінена суспензія для ін’єкцій 720 ОД ELISA; по 0,5 мл (1 доза) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 0,5 мл (1 доза) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою Внесення змін, РП UA/16497/01/01
  9. ЦЕФОТАКСИМ КОМБІ Чинна порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (Вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) в блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (Лідокаїн, розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 5 мл в ампулі) в блістері; по 1 блістеру у пачці Внесення змін, РП UA/18260/01/02
  10. ЦЕФОТАКСИМ КОМБІ Чинна порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г; Для виробника Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків": 1 або 10, або 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (Вода для ін’єкцій по 5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці. Для виробника ТОВ "Лекхім-Обухів": 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (Вода для ін'єкцій по 5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком у блістері; по 1 блістеру у пачці; 5 флаконів з порошком у блістері; по 2 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/18260/01/01
  11. ЦИКЛОДОЛ Чинна таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/6549/01/02
  12. ЦИКЛОДОЛ Чинна таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону Внесення змін, РП UA/6549/01/01
  13. Цистінол® Акут Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній коробці, по 20 таблеток у блістері, по 2 або 3, або 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/12007/01/01
  14. L-АРГІНІНУ L-АСПАРТАТ Не діє, термін закінчився порошок або гранули (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/19014/01/01