С.С. "Зентіва С.А."
Чинних засобів: 0. За всі роки: 16.
-
АГЕН® 10
таблетки по 10 мг № 30 (10x3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, № 30 (15x2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7446/01/01 Реєстрацію припинено -
АГЕН® 5
таблетки по 5 мг, № 30 (10x3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, № 30 (15x2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7446/01/02 Реєстрацію припинено -
ГЛІКЛАЗИД-MR-ЗЕНТІВА
таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Виробник: С.С. "Зентіва С.А.", Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15358/01/01 Реєстрацію припинено -
ГЛІКЛАЗИД-MR-ЗЕНТІВА
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Виробник: С.С. "Зентіва С.А.", Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15358/01/02 Реєстрацію припинено -
ЕЗОМЕАЛОКС
капсули кишковорозчинні тверді по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2): по 14 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Етіфарм, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13167/01/01 Не діє, замінена -
ЕЗОМЕАЛОКС
капсули кишковорозчинні тверді по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2): по 14 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Етіфарм, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13167/01/02 Не діє, термін закінчився -
ЕПЛЕРЕНОН-ЗЕНТІВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: Делорбіс Фармасьютікалз Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14960/01/01 Реєстрацію припинено -
ЕПЛЕРЕНОН-ЗЕНТІВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: Делорбіс Фармасьютікалз Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14960/01/02 Реєстрацію припинено -
КОРОНАЛ® 5
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3117/01/02 Реєстрацію припинено -
КОРОНАЛ® 5
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3117/01/01 Не діє, замінена -
ЛАЗИКС® НЕО
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; № 10: по 2 мл розчину в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці
Виробник: С.С. "Зентіва С.А.", Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13555/01/01 Реєстрацію припинено -
МЕТФОРМІН-САНОФІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 30 (15х2), № 120 (15х8): по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 8 блістерів у картонній коробці
Виробник: Санофі Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15295/01/01 Реєстрацію припинено -
МЕТФОРМІН-САНОФІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; № 120 (20х6): по 20 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Санофі Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15295/01/03 Не діє, замінена -
МЕТФОРМІН-САНОФІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; № 120 (20х6): по 20 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Санофі Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15295/01/02 Реєстрацію припинено -
МІГРАЛГІН
таблетки № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Виробник: С.С. "Зентіва С.А.", Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14360/01/01 Реєстрацію припинено -
СИЛДЕНАФІЛ ЗЕНТІВА® 20 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 3 блістери у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування
Виробник: С.С. Зентіва С.А., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19705/01/01 Реєстрацію припинено