Заявник

ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер

Чинних засобів: 0. За всі роки: 9.

  1. КОЛДРЕКС ХОТРЕМ® ЧОРНА СМОРОДИНА

    Порошок для орального розчину по 5 г у пакетиках № 5, № 10

    Виробник: СмітКляйн Бічем СА, Іспанія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2561/01/01 Не діє, термін закінчився
  2. КОЛДРЕКС® БРОНХО

    Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл або по 160 мл у флаконі з мірним ковпачком в картонній коробці

    Виробник: Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8635/01/01 Не діє, термін закінчився
  3. КОЛДРЕКС® БРОНХО

    Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл або по 160 мл у флаконах

    Виробник: Врафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія

    Номер реєстраційного посвідчення: 2915 Не діє, термін закінчився
  4. КОЛДРЕКС® ІМУНО

    Капсули пролонгованої дії, тверді по 500 мг № 30, № 60

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10261/01/01 Не діє, термін закінчився
  5. КОЛДРЕКС® НАЙТ

    Розчин оральний по 100 мл або по 160 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком

    Виробник: Рафтон Лабораторіз Лімітед, Британія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11448/01/01 Не діє, термін закінчився
  6. НІКВІТИН 14 мг

    Пластир трансдермальний, 14 мг/24 год (з вмістом нікотину 78 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/01 Не діє, термін закінчився
  7. НІКВІТИН 21 мг

    Пластир трансдермальний, 21 мг/24 год (з вмістом нікотину 114 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/02 Не діє, термін закінчився
  8. НІКВІТИН 7 мг

    Пластир трансдермальний, 7 мг/24 год (з вмістом нікотину 36 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/03 Не діє, термін закінчився
  9. ПАНАДОЛ® ФЕМІНА

    таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/10 мг № 10 (10х1) у блістерах

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Фармасьютікалс С.А., Польща

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12733/01/01 Не діє, термін закінчився