Новартіс Фарма АГ
Чинних засобів: 97. За всі роки: 199.
-
ЕКСІДЖАД
таблетки, що диспергуються, по 500 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в коробці
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6731/01/02 -
ЕКСІДЖАД
таблетки, що диспергуються, по 250 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в коробці
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6731/01/01 -
ЕКСФОРЖ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8102/01/03 -
ЕКСФОРЖ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8102/01/02 -
ЕКСФОРЖ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8102/01/01 -
ЕКСФОРЖ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12679/01/03 -
ЕКСФОРЖ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12679/01/04 -
ЕКСФОРЖ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12679/01/01 -
ЕКСФОРЖ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма C.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12679/01/02 -
ЗОЛГЕНСМА
суспензія для внутрішньовенної інфузії, 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл); по 2 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 1 флакон об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 2 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 3 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 2 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 3 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 4 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 3 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 4 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 5 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 4 флакони об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 5 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 6 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 5 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 6 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 7 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 6 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 7 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 8 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 7 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 8 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 9 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 8 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 9 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 10 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 9 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 10 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 11 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 10 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 11 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 12 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 11 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 12 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 13 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 2 флакони об’ємом 5,5 мл та 12 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 1 флакону об’ємом 5,5 мл та 13 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці; або по 14 флаконів об’ємом 8,3 мл у картонній коробці
Виробник: Новартіс Джен Терапіс, Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20817/01/01 -
ІЛАРІС
розчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл; по 1 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14525/02/01 -
КІСКАЛІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
Виробник: Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18205/01/01 -
КО-ДІОВАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8688/01/05 -
КО-ДІОВАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8688/01/03 -
КО-ДІОВАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8688/01/01 -
КО-ДІОВАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8688/01/04 -
КО-ДІОВАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8688/01/02 -
КСОЛАР
порошок для розчину для ін`єкцій по 75 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 2 мл в ампулах № 1 в упаковці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9055/01/01 -
КСОЛАР
розчин для ін'єкцій, 150 мг/1 мл; по 1 мл розчину для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці з закріпленою голкою та кришкою на голку; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері; 1 блістер у картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9055/02/02 -
КСОЛАР
порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 2 мл в ампулах № 1 в упаковці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9055/01/02 -
КСОЛАР
розчин для ін'єкцій, 75 мг/0,5 мл; по 0,5 мл розчину для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці з закріпленою голкою та кришкою на голку; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері; 1 блістер у картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9055/02/01 -
ЛАМІЗИЛ®
таблетки по 250 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1005/02/01 -
ЛАМПРЕН
капсули м'які по 100 мг № 100 у флаконі
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16118/01/01 -
ЛАМПРЕН
капсули м'які по 100 мг, № 100 у флаконі
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16693/01/01 -
МАКСИДЕКС®
краплі очні, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону
Виробник: Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10812/01/01