МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за кодом АТС: починається з "D10A"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/6682/01/01необмежений з 12.04.2017СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА
мазь 33,3 % по 25 г або по 50 г у контейнерах; по 20 г або по 40 г у тубах алюмінієвих; по 20 г або по 40 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у пачці з картону; по 20 г, по 25 г або по 40 г у тубах ламінатних; по 20 г, по 25 г або по 40 г у тубі ламінатній; по 1 тубі в картонній пачці з картону
1 г мазі містить 0,33 г сіркиПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", УкраїнаПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
UA/7192/01/01необмежений з 13.10.2017СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА
мазь 33,3 %, по 25 г у банках; по 40 г у тубах; по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
1 г мазі містить сірки для зовнішнього застосування 333 мгАТ "Лубнифарм", УкраїнаАТ "Лубнифарм", Україна
UA/8061/01/01необмежений з 17.01.2018СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА
мазь 33 % по 40 г у тубах
1 г мазі містить сірки 333 мгПРАТ "ФІТОФАРМ", УкраїнаПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
UA/8407/01/01необмежений з 30.11.2018СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА
мазь 33 % по 25 г у тубах; по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
1 г мазі містить сірки 0,333 гТОВ "Тернофарм", УкраїнаТОВ "Тернофарм", Україна
UA/18447/01/0122.02.2021
22.02.2026
АЛЬТРЕНО™
лосьйон, 0,05 %, по 45 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
1 г лосьйону містить: третиноїну - 0,5 мгБауш Хелс Компаніс Інк. (виробництво, тестування вихідної сировини, пакування, маркування, випуск серії та дослідження стабільності), Канада
Бауш Хелс Америкас Інк. (альтернативна дільниця, на якій проводяться тестування вихідної сировини, випуск серії та дослідження стабільності (випуск серій, вироблених тільки для клінічних досліджень))/Пасифік БіоЛабс ((альтернативна дільниця, на якій проводяться мікробіологічні дослідження), Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки
Партикал Текнолоджи Лабс (дільниця, на якій проводяться випробування розміру крапель емульсії та розміру часток), Сполучені Штати Америки
Елемент Матіріалс Текнолоджи Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин)/Неофарм Лабс Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада/Канада
ЕсДжіЕс Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/9164/01/01необмежений з 22.10.2018ДЕРИВА ВОДНИЙ ГЕЛЬ
гель, 1 мг/г по 5 г або по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г містить адапалену 1 мгГленмарк Фармасьютикалз Лтд., ІндіяГленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
UA/19623/01/0129.08.2022
29.08.2027
АКЛІФ
крем 0,005 %; по 30 г крему у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
1 г крему містить трифаротену 0,05 мгЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА, ФранціяГалдерма СА, Швейцарія
UA/14954/01/01необмежений з 07.11.2018ДЕРИВА С МС
гель по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить адапалену (мікронізованого) 1 мг, кліндаміцину (у вигляді кліндаміцину фосфату) 10 мгГленмарк Фармасьютикалз Лтд., ІндіяГленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
UA/15311/01/01необмежений з 28.04.2021ЕФФЕЗЕЛ
гель; по 5 г, 15 г, 30 г гелю у тубі; по 1 тубі в картонній коробці; по 15 г, 30 г гелю у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
1 г гелю містить адапалену 1 мг та бензоїлу пероксиду 25 мгЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА, ФранціяГалдерма СА, Швейцарія
UA/19737/01/0110.11.2022
10.11.2027
ЕФФЕЗЕЛ ФОРТЕ
гель, по 30 г гелю у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці
1 г гелю містить адапалену 3 мг та бензоїлу пероксиду 25 мгГ ПРОДАКШН ІНК. (ГПІ) (Додаткова дільниця зберігання та контролю якості для дослідження стабільності), Канада
ЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск продукції), Франція
ФАРМ АДІС (Вторинне пакування), Франція
Галдерма СА, Швейцарія
UA/20204/01/0118.10.2023
18.10.2028
БЕЛАКНЕ® ДУО
гель, 1 мг/г + 25 мг/г, по 30 г у тубі та картонній пачці; по 30 г у флаконі з безповітряною помпою та картонній пачці
1 г гелю містить 1 мг адапалену та 25 мг бензоїлу пероксиду (у вигляді бензоїлу пероксиду водного);Белупо, ліки та косметика, д.д., ХорватіяБелупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
UA/9245/01/01необмежений з 22.10.2018ДЕРИВА С ГЕЛЬ
гель по 5 г або 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить адапалену 1 мг, кліндаміцину (у вигляді кліндаміцину фосфату) 10 мгГленмарк Фармасьютикалз Лтд., ІндіяГленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
UA/8219/01/01необмежений з 20.02.2018УГРЕСОЛ
лосьйон 10 % по 30 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
1 мл лосьйону містить 0,1 г бензоїлу пероксидуФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/12443/01/01необмежений з 04.09.2017ЗЕРКАЛІН®
розчин нашкірний, 1 % по 30 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 мл розчину містить кліндаміцин – 10 мг, у вигляді кліндаміцину гідрохлоридуЯдран-Галенський Лабораторій д.д., ХорватіяЯдран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія
UA/19658/01/0115.12.2022
15.12.2027
КЛІКС
гель, по 45 г гелю в ламінованій тубі з відкидною пластиковою кришкою, що не протікає, по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить: кліндаміцин (у вигляді кліндаміцину фосфату) - 10 мг; бензоїлу пероксид (у вигляді бензоїлу пероксиду водного) - 50 мгЕнк'юб Eтікалз Прайвіт Лімітед (всі стадії виробництва і випуск серії), ІндіяЗандра Лайф Сайенсіз Прайвет Лімітед, Індія
UA/20316/01/0115.01.2024
15.01.2029
ЗЕРКАЛІН® ІНТЕНСИВ
гель 10 мг/г + 50 мг/г по 25 г або по 30 г, або по 50 г, або по 60 г геля у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
1 г гелю містить кліндаміцину (у вигляді кліндаміцину фосфату) 10 мг; бензоїлу пероксиду безводного (у вигляді бензоїлу пероксиду водного) 50 мг;Ядран-Галенський Лабораторій д.д., ХорватіяЯдран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія
UA/8202/01/01необмежений з 27.07.2018ДУАК
гель; по 15 г, або по 25 г, або по 30 г гелю в тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить бензоїлу пероксиду безводного (у вигляді бензоїлу пероксиду водного) 50 мг; кліндаміцину (у вигляді кліндаміцину фосфату) 10 мгГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика БританіяГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/4359/01/01необмежений з 17.01.2017ЗИНЕРИТ®
порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування; 1 пластиковий флакон «А» з порошком (еритроміцину 1,2 г та цинку ацетату, дигідрату, мікронізованого 0,36 г) для приготування розчину для зовнішнього застосування, 1 пластиковий флакон «В» з розчинником (диізопропіл себакат, етанол безводний) по 30 мл та аплікатор (кришка для приготування лікарської форми та дозування одержаного розчину) у картонній коробці
1 мл приготованого розчину містить еритроміцину 40 мг і цинку ацетату дигідрату, мікронізованого 12 мгЛЕО Фарма А/С, ДаніяЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
UA/3824/01/01необмежений з 02.04.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КУРІОЗИН
гель, 1,027 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці
1 г гелю містить цинку гіалуронату 1,027 мгВАТ "Гедеон Ріхтер", УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
UA/3824/01/01необмежений з 02.04.2020КУРІОЗИН
гель, 1,027 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці
1 г гелю містить цинку гіалуронату 1,027 мгВАТ "Гедеон Ріхтер", УгорщинаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
UA/1074/01/01необмежений з 22.02.2019СКІНОРЕН®
гель 15 %, по 5 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
1 г гелю містить 0,15 г азелаїнової кислотиЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, ІталіяЛЕО Фарма А/С, Данія
UA/1074/02/01необмежений з 16.12.2020СКІНОРЕН®
крем 20 % , по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
1 г крему містить 0,2 г мікронізованої азелаїнової кислотиЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, ІталіяЛЕО Фарма А/С, Данія
UA/7011/01/01необмежений з 12.05.2017
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
АКНЕСТОП
крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці
1 г крему містить кислоти азелаїнової у перерахуванні на 100 % суху речовину 200 мгПАТ "Київмедпрепарат", УкраїнаПАТ "Київмедпрепарат", Україна
UA/7011/01/01необмежений з 12.05.2017АКНЕСТОП®
крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці
1 г крему містить кислоти азелаїнової у перерахуванні на 100 % суху речовину 200 мгПАТ "Київмедпрепарат", УкраїнаПАТ "Київмедпрепарат", Україна