| Торгівельне найменування: | КОДТЕРПІН IC® |
| Виробник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, зберігання (готової продукції, сировини та матеріалів); випробування контролю якості (фізичні/хімічні), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8689/01/01 |
| Наказ МОЗ | №56 від 13.01.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.10.2018 |
| Заявник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Opium derivatives and expectorants |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату 10,9 мг (у перерахунку на кодеїну основу 8 мг), терпінгідрату 250 мг, натрію гідрокарбонату 250 мг |
| АТС код: | R05FA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
