| Торгівельне найменування: | ПІНАП |
| Виробник: | РА КЕМ ФАРМА ЛІМІТЕД (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка), Індія
Дженефарм СА (первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Греція
АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (мікробіологічний контроль), Мальта |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонну пачку |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2,5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2,5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18124/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.06.2020 по 05.06.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.06.2024 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | КСАНТІС ФАРМА ЛІМІТЕД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tadalafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 2,5 мг тадалафілу |
| АТС код: | G04BE08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
