| Торгівельне найменування: | АЗИМЕД® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (1200 мг азитроміцину) для 30 мл оральної суспензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою в пачці; 1 флакон з порошком (600 мг азитроміцину) для 15 мл оральної суспензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл (після розчинення) |
1200 мг (для 30 мл) |
флакон |
1 |
пачка з 1 флаконом з порошком разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл (після розчинення) |
600 мг (для 15 мл) |
флакон |
1 |
пачка з 1 флаконом з порошком разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7234/03/01 |
| Наказ МОЗ | №1979 від 17.11.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 200 мг |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
