МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНКРЕАТИН 8000
Виробник:ПрАТ "Технолог", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки гастрорезистентні, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 90 блістерів у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, гастрорезистентні 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки, гастрорезистентні 10 шт блістер 5 пачка з картону 1
таблетки, гастрорезистентні 10 шт блістер 90 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4577/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.10.2020
Заявник:ПрАТ "Технолог", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Multienzymes (lipase, protease etc.)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить панкреатину з ферментативною активністю не менше 8000 ліполітичних ОД Ph. Eur., 5600 амілолітичних ОД Ph. Eur., 370 протеолітичних ОД Ph. Eur.
АТС код:A09AA02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні