| Торгівельне найменування: | МЕДОПРАМ |
| Виробник: | Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14937/01/01 |
| Наказ МОЗ | №388 від 25.02.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.03.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.07.2024 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Escitalopram |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мг |
| АТС код: | N06AB10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
