| Торгівельне найменування: | РАМІМЕД КОМБІ |
| Виробник: | Актавіс ЛТД (виробництво за повним циклом), Мальта
Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Кіпр
Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування), Кіпр |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2,5 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10154/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.05.2024 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу/12,5 мг гідрохлоротіазиду |
| АТС код: | C09BA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
