Торгівельне найменування: | МІФЕПРИСТОН |
Виробник: | Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 200 мг по 1 або 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
200 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
200 мг |
3 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/16710/01/01 |
Наказ МОЗ | №773 від 25.04.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.05.2018 по 11.05.2024 |
Заявник: | Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mifepristone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 200 мг міфепристону |
АТС код: | G03XB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |