| Торгівельне найменування: | РЕЛВАР™ ЕЛЛІПТА |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для інгаляцій, дозований по 184 мкг/22 мкг/дозу; по 14 або 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для інгаляцій, дозований |
|
14 доза |
інгалятор порошковий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для інгаляцій, дозований |
|
30 доза |
інгалятор порошковий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14564/01/01 |
| Наказ МОЗ | №895 від 28.05.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.05.2021 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Vilanterol and fluticasone furoate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза, що доставляється, містить 184 мкг флютиказону фуроату і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату);
це відповідає попередньо відмірюваній дозі 200 мкг флютиказону фуроату та 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату) |
| АТС код: | R03AK10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
