| Торгівельне найменування: | ЕНДАСТАЗОЛ |
| Виробник: | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є (випуск серії), Республіка Північна Македонія
Дж. Уріач і Компанья С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості (фізико-хімічне та мікробіологічне тестування)), Іспанія
Галенікум Хелс, С.Л. (контроль якості (фізико-хімічне тестування)), Іспанія
Єврофінс Біофарма Продакт тестінг Спеін, С.Л.У (контроль якості (контрактне мікробіологічне тестування для Galenicum Health, S.L.)), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 100 мг, по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
100 мг |
30 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17725/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.11.2019 по 14.11.2024 |
| Заявник: | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cilostazol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить цилостазолу 100 мг |
| АТС код: | B01AC23 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
