Торгівельне найменування: | ЕГОЛАНЗА |
Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
7,5 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
7,5 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11344/01/02 |
Наказ МОЗ | №1922 від 10.09.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.02.2021 |
Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Olanzapine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 7,5 мг оланзапіну (що еквівалентно 10,55 мг оланзапіну дигідрохлориду тригідрату відповідно) |
АТС код: | N05AH03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |