МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НЕБУЛОМАКС
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл, по 2 мл в однодозовому контейнері, по 5 контейнерів у пакеті, по 4 пакети у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для розпилення 0,5 мг/мл 2 мл контейнер однодозовий 5 пакет 4 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/19356/01/03
Наказ МОЗ№753 від 05.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.05.2022 по 05.05.2027
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Budesonide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду
АТС код:R03BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:. 2 роки.
Після розкриття пакету, контейнери, що в ньому містяться, слід використати протягом 3 місяців.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні