МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:3-ДІНІР
Виробник:Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом -дозатором у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 250 мг/5 мл флакон 1 упаковка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом -дозатором 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17849/01/01
Наказ МОЗ№753 від 05.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 27.12.2019 по 27.12.2024
Заявник:ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Cefdinir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять цефдініру 250 мг
АТС код:J01DD15
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні