МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГАБЕСАТ
Виробник:Біоіндустрія Італійська Лабораторія лікарських засобів С.П.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах та розчинник по 5 мл в ампулах; по 1 флакону та 1 ампулі в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок ліофілізований для розчину для інфузій 100 мг флакон 1 пачка з картону з 1 флаконом та 1 ампулою по 5 мл розчинника
Реєстраційне посвідчення:UA/18412/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.10.2020 по 30.10.2025
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Новатор Фарма", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Gabexate*
Склад діючих речовин:1 флакон містить 100 мг габексату мезилату
АТС код:B02AB49
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні