Торгівельне найменування: | ЦЕФТАЗИДИМ |
Виробник: | Свісс Перентералс Лтд., Індія Ананта Медікеар Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15346/01/01 |
Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.03.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.07.2024 |
Причина: | зміна назви лікарського засобу |
Заявник: | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат (у складі стерильної суміші з натрію карбонатом безводним) еквівалентно цефтазидиму 1 г |
АТС код: | J01DD02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |