МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕТАМІН®
Виробник:ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 1000 мг 15 шт блістер 2 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 1000 мг 15 шт блістер 4 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 1000 мг 15 шт блістер 6 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11506/02/03
Наказ МОЗ№753 від 05.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 24.11.2016
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:02.08.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Metformin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг
АТС код:A10BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні