| Торгівельне найменування: | ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ |
| Виробник: | СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛІМІТЕД, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
600 мг/200 мг/300 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17701/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2109 від 17.10.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.10.2019 по 17.10.2024 |
| Заявник: | СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛІМІТЕД, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ефавірензу 600 мг, емтрицитабіну 200 мг, тенофовіру дизопроксилу фумарату 300 мг |
| АТС код: | J05AR06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
