| Торгівельне найменування: | ОСПАМОКС ДТ |
| Виробник: | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються |
500 мг |
12 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються |
500 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3975/04/01 |
| Наказ МОЗ | №1498 від 20.07.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.07.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну 500 мг у формі амоксициліну тригідрату |
| АТС код: | J01CA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
