МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАВІРЕТ
Виробник:Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво та тестування екструдату), Німеччина
Еббві С.р.л. (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, тестування, випуск серії), Італія
Еббві Інк. (тестування; виробництво проміжного продукту), США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули, вкриті оболонкою в саше, по 50 мг/20 мг; 28 саше в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули, вкриті оболонкою 1 шт саше 28 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18645/02/01
Наказ МОЗ№1866 від 30.10.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.03.2021 по 23.03.2026
Заявник:ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Glecaprevir and pibrentasvir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше містить 50 мг глекапревіру та 20 мг пібрентасвіру
АТС код:J05AP57
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні