| Торгівельне найменування: | АВАСТИН® |
| Виробник: | Рош Діагностикс ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії), Німеччина
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії), Швейцарія
Дженентек Інк. (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), США |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
25 мг/мл |
4 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
25 мг/мл |
16 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16665/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1593 від 07.09.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.03.2023 |
| Заявник: | ТОВ "Рош Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bevacizumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу або
1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу |
| АТС код: | L01FG01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
