МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н
Виробник:Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель для ясен по 10 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель для ясен 10 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8625/01/01
Наказ МОЗ№490 від 14.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.10.2018
Заявник:Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г гелю містить настойки ромашки (Тinctura Matricariae) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) 150 мг, лідокаїну гідрохлориду 3,4 мг, полідоканолу 600 (макроголу лаурилефір) 3,2 мг
АТС код:A01AD11
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні