МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕСЦИТАЛОПРАМ ТЕДЕК
Виробник:Тедек-Мейджі Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині 10 мг 7 шт блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18101/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.05.2020 по 26.05.2025
Заявник:Тедек-Мейджі Фарма, С.А., Іспанія
Міжнародне непатентоване найменування:Escitalopram
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 10 мг
АТС код:N06AB10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні