МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АВАНАЛАВ®
Виробник:АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 50 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 1 шт блістер 1 пачка 1
таблетки 50 мг 4 шт блістер 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17653/01/01
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.09.2019 по 13.09.2024
Заявник:АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Avanafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 50 мг аванафілу
АТС код:G04BE10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні