| Торгівельне найменування: | ОКСАЛІПЛАТИН ФАРЕС |
| Виробник: | Тимоорган Фармаціе ГмбХ (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина
Дженефарм СА (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл; по 10 мл, 20 мл або 40 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
5 мг/мл |
40 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18817/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1327 від 02.07.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 02.07.2021 по 02.07.2026 |
| Заявник: | КОЛЕГІУМ с.р.о., Словацька Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Oxaliplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину |
| АТС код: | L01XA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
