| Торгівельне найменування: | ТЕКТРОТИД |
| Виробник: | Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | набір для приготування радіофармацевтичного препарату, у скляному флаконі, по 2 флакони (флакон І та флакон ІІ) в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| набір для приготування радіофармацевтичного препарату |
|
10 мл |
флакон скляний |
2 |
упаковка з картону з 2 флаконами (флакон І та флакон ІІ) |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18258/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.08.2020 по 17.08.2025 |
| Заявник: | Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Technetium (99mTc) hynic-octreotide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить HYNIС-(D-Phe1, Tyr3-октретидного) трифторацетату 20 мкг |
| АТС код: | V09IA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) |
| Термін придатності: | Набір – 1 рік.
Після радіоактивного мічення розчином натрію пертехнетату (99mTc) – 4 години. Зберігати при температурі не вище 25 °С у відповідному свинцевому контейнері.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
