Код АТС

L02A

Чинних засобів: 17. За всі роки: 57.

Підгрупи

  1. ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА

    імплантат по 10,8 мг по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці

    Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15570/01/02
  2. ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА

    імплантат по 3,6 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці

    Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15570/01/01
  3. ГОЗЕРЕЛІН-ВІСТА

    імплантат по 10,8 мг по 1 імплантату у шприці-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику разом з вологопоглинальною капсулою; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці

    Виробник: Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19791/01/02
  4. ГОЗЕРЕЛІН-ВІСТА

    імплантат по 3,6 мг по 1 імплантату у шприці-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику разом з вологопоглинальною капсулою; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці

    Виробник: Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19791/01/01
  5. ДЕКАПЕПТИЛ

    розчин для ін'єкцій 0,1 мг/1мл; по 1 мл у шприці; по 7 шприців у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці

    Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/02/01
  6. ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО

    порошок для суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг; 1 попередньо заповнений шприц з порошком та 1 попередньо заповнений шприц по 1 мл з розчинником (декстран 70, полісорбат 80, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, 1 N розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій); з'єднувальний елемент, голки для ін'єкцій у картонній упаковці

    Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/01/01
  7. ДИФЕРЕЛІН®

    порошок по 0,1 мг та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 флаконів з порошком та 7 ампул з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) у картонній коробці

    Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/02/01
  8. ДИФЕРЕЛІН®

    порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулі № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці

    Виробник: Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А., Швейцарія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9454/01/02
  9. ДИФЕРЕЛІН®

    порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці

    Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/01/02
  10. ДИФЕРЕЛІН®

    порошок по 11,25 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та трьома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці

    Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція/Франція та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9454/01/01
  11. ЕЛІГАРД 22,5 МГ

    порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.

    Виробник: Толмар Інк., США та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/02
  12. ЕЛІГАРД 45 МГ

    порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 45 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.

    Виробник: Толмар Інк., США та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/03
  13. ЕЛІГАРД 7,5 МГ

    порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.

    Виробник: Толмар Інк., США та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/01
  14. ЗОЛАДЕКС®

    капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг; 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом; по 1 шприцу в конверті з прикріпленим прапорцем-анотацією з вологопоглинаючою капсулою; по 1 конверту в картонній коробці

    Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4236/01/02
  15. ЗОЛАДЕКС®

    капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг; 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом; по 1 шприцу в конверті з прикріпленим прапорцем-анотацією з вологопоглинаючою капсулою; по 1 конверту в картонній коробці

    Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4236/01/01
  16. ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®

    імплантат по 5 мг по 1 шприцу з імплантатом у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці

    Виробник: Евер Фарма Йена ГмбХ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13229/01/02
  17. ЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА

    імплантат по 11,25 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакеті разом з вологопоглинальною капсулою, по 1 пакету в картонній пачці

    Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19863/01/01