L02A
Чинних засобів: 17. За всі роки: 57.
Підгрупи
-
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА
імплантат по 10,8 мг по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15570/01/02 -
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА
імплантат по 3,6 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15570/01/01 -
ГОЗЕРЕЛІН-ВІСТА
імплантат по 10,8 мг по 1 імплантату у шприці-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику разом з вологопоглинальною капсулою; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Виробник: Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19791/01/02 -
ГОЗЕРЕЛІН-ВІСТА
імплантат по 3,6 мг по 1 імплантату у шприці-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику разом з вологопоглинальною капсулою; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Виробник: Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19791/01/01 -
ДЕКАПЕПТИЛ
розчин для ін'єкцій 0,1 мг/1мл; по 1 мл у шприці; по 7 шприців у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/02/01 -
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО
порошок для суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг; 1 попередньо заповнений шприц з порошком та 1 попередньо заповнений шприц по 1 мл з розчинником (декстран 70, полісорбат 80, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, 1 N розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій); з'єднувальний елемент, голки для ін'єкцій у картонній упаковці
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/01/01 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 0,1 мг та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 флаконів з порошком та 7 ампул з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) у картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/02/01 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулі № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці
Виробник: Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А., Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9454/01/02 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/01/02 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 11,25 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та трьома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9454/01/01 -
ЕЛІГАРД 22,5 МГ
порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.
Виробник: Толмар Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/02 -
ЕЛІГАРД 45 МГ
порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 45 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.
Виробник: Толмар Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/03 -
ЕЛІГАРД 7,5 МГ
порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг; комплект містить 1 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А та Б з кнопкою. Комплект у картонній коробці.
Виробник: Толмар Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5758/01/01 -
ЗОЛАДЕКС®
капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг; 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом; по 1 шприцу в конверті з прикріпленим прапорцем-анотацією з вологопоглинаючою капсулою; по 1 конверту в картонній коробці
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4236/01/02 -
ЗОЛАДЕКС®
капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг; 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом; по 1 шприцу в конверті з прикріпленим прапорцем-анотацією з вологопоглинаючою капсулою; по 1 конверту в картонній коробці
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4236/01/01 -
ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®
імплантат по 5 мг по 1 шприцу з імплантатом у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці
Виробник: Евер Фарма Йена ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13229/01/02 -
ЛЕЙПРОРЕЛІН-ВІСТА
імплантат по 11,25 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакеті разом з вологопоглинальною капсулою, по 1 пакету в картонній пачці
Виробник: АМВ ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19863/01/01