L04
Чинних засобів: 181. За всі роки: 325.
Підгрупи
- L04A 325
-
АБРІЛАДА
розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл; по 2 попередньо наповнені одноразові ручки, що містять попередньо наповнені шприци, разом з 2 спиртовими серветками або по 6 попередньо наповнених одноразових ручок, що містять попередньо наповнені шприци, разом з 6 спиртовими серветками у картонній коробці
Виробник: Пфайзер Сервіс Компані БВ, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20857/01/01 -
АВТОЗМА
розчин для ін'єкцій, 162 мг; по 162 мг/0,9 мл у попередньо наповненому шприцу; по 4 попередньо наповнених шприци в картонній коробці; по 4 попередньо наповнених шприци у внутрішній картонній коробці; по 12 попередньо наповнених шприців (3 внутрішні картонні коробки з 4 попередньо наповненими шприцами кожна) у зовнішній картонній коробці
Виробник: Мідас Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21025/01/01 -
АВТОЗМА
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 80 мг/4 мл у флаконі, по 1 флакону або по 4 флакони в картонній коробці або 200 мг/10 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Мідас Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21364/01/01 -
АДВАГРАФ®
капсули пролонгованої дії по 1 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній пачці
Виробник: Астеллас Ірланд Ко. Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9687/01/02 -
АДВАГРАФ®
капсули пролонгованої дії по 5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній пачці
Виробник: Астеллас Ірланд Ко. Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9687/01/03 -
АДВАГРАФ®
капсули пролонгованої дії по 3 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній пачці
Виробник: Астеллас Ірланд Ко. Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9687/01/04 -
АДВАГРАФ®
капсули пролонгованої дії по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній пачці
Виробник: Астеллас Ірланд Ко. Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9687/01/01 -
АКТЕМРА®
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у флаконі; по 1 або 4 флакони у картонній коробці
Виробник: Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13909/01/01 -
АКТЕМРА®
розчин для ін’єкцій, 162 мг/0,9 мл; 4 попередньо наповнених шприца (кожен об’ємом 1 мл) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13909/02/01 -
АМПОМАЙ
капсули по 4 мг; по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20461/01/04 -
АМПОМАЙ
капсули по 1 мг; по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20461/01/01 -
АМПОМАЙ
капсули по 2 мг; по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20461/01/02 -
АМПОМАЙ
капсули по 3 мг; по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20461/01/03 -
АРЕЛАПТАН
капсули тверді по 0,5 мг; по 7 капсул твердих у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 капсул твердих у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20781/01/01 -
АТГАМ / ATGAM ЛІМФОЦИТАРНИЙ ІМУНОГЛОБУЛІН, АНТИТИМОЦИТАРНИЙ ГЛОБУЛІН (КІНСЬКИЙ)
концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній пачці
Виробник: Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16311/01/01 -
БАГЕДА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17613/01/01 -
БАГЕДА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17613/01/02 -
БОНСПРІ
розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,4 мл по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприці у лотку-блістері; по 1 або по 3 лотки-блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19004/01/01 -
БОНСПРІ
розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,4 мл; по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприці у лотку-блістері; по 1 лотку-блістеру в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20311/01/01 -
БРЕНЗИС/BRENZYS®
розчин для ін'єкцій, 50 мг, попередньо наповнений шприц, по 4 попередньо наповнених шприци з голкою у зовнішній картонній коробці; по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 попередньо наповнені шприци. Кожен шприц містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту; автоінжектор, картонна коробка, що містить 1 автоінжектор; автоінжектор, по 4 автоінжектора у зовнішній картонній коробці, по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 автоінжектора. Кожен автоінжектор містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту
Виробник: Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС, Данія/Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17978/01/01 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 1 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/02 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/01 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/04 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 3 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/03 -
ДИМЕТИЛ ФУМАРАТ
капсули з модифікованим вивільненням 120 мг, по 14 капсул у пляшці, по 1 пляшці в картонній пачці
Виробник: Амнеал Фармасьютікалз Прайвет Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20618/01/01