Код АТС

L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати

Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.

Підгрупи

  1. ЛАЙФМУН

    Капсули желатинові по 50 мг № 50

    Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.02/04774 Не діє, термін закінчився
  2. ЛАНВІС

    Таблетки по 40 мг № 25

    Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4736/01/01 Не діє, термін закінчився
  3. ЛАНВІС

    Таблетки по 40 мг № 25 у флаконах

    Виробник: GlaxoWellcome Operations;Heumann Pharma GmbH для GlaxoWellcome GmbH & Co для GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія/Німеччина/США/Великобританія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0161/01/01 Не діє, термін закінчився
  4. ЛАРАЦИТ

    Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) або 10 мл (500 мг) у флаконах № 1

    Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7243/01/01 Не діє, термін закінчився
  5. ЛАРАЦИТ

    Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг), 10 мл (500 мг) у флаконах № 1

    Виробник: Lemery S.A. de S.V., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.11.02/05498 Не діє, термін закінчився
  6. ЛАСТЕТ

    Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) в ампулах № 10

    Виробник: Nippon Kayaku Co. Ltd, Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: 3227 Не діє, термін закінчився
  7. ЛАСТЕТ

    Капсули по 50 мг № 20

    Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/02 Не діє, термін закінчився
  8. ЛАСТЕТ

    Капсули по 100 мг № 10

    Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/03 Не діє, термін закінчився
  9. ЛАСТЕТ

    Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10

    Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/02/01 Не діє, термін закінчився
  10. ЛАСТЕТ

    Капсули по 25 мг № 40, по 50 мг № 20, по 100 мг № 10

    Виробник: Nippon Kayaku Co. Ltd, Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.02.02/04293 Не діє, термін закінчився
  11. ЛАСТЕТ

    Капсули по 25 мг № 40

    Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/01 Не діє, термін закінчився
  12. ЛАФЕРОБІОН®

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій 18 000 000 МО; по 1 флакону ліофілізата та по 1 ампулі розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/06 Реєстрацію припинено
  13. ЛАФЕРОБІОН®

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій 6 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата та по 5 ампул розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/04 Реєстрацію припинено
  14. ЛАФЕРОБІОН®

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 000 000 МО в ампулах № 1 у пачці з картону, в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 1 у пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/05 Не діє, термін закінчився
  15. ЛАФЕРОБІОН®

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5, № 10 у пачці з картону; в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5, № 10 відповідно у пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/03 Не діє, термін закінчився
  16. Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

    Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 у комплекті з розчиником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах відповідно або порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 228/11-300200000 Не діє, термін закінчився
  17. ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)

    порошок назальний по 100000 МО у флаконах № 10 або № 5 у комплекті з 5 дозуючими піпетками

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 72/12-300200000 Не діє, термін закінчився
  18. ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ)

    Супозиторії по 150000 МО, або 500000 МО, або 1000000 МО, або 3000000 МО по 1 г у контурній чарунковій упаковці № 3, або № 5, або № 10

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 534/11-300200000 Не діє, термін закінчився
  19. Лаферобіон® in bulk Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини

    супозиторії по 150 000 МО, або 500 000 МО, або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО по 1 г. По 3, або 5, або 10 супозиторіїв у блістері. По 410 блістерів №3, або по 250 блістерів №5, або по 125 блістерів №10

    Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 818/10-300200000 Не діє, замінена
  20. Лаферон-ФармБіотек®

    супозиторії ректальні з активністю 250 тис. МО, 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1,0 г у контурній чарунковій упаковці № 10 (5х2)

    Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 668/12-300200000 Не діє, термін закінчився
  21. Лаферон-ФармБіотек®

    Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10; по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій); по 3 млн МО, 5 млн МО, 6 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій)

    Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 433/09-300200000 Не діє, термін закінчився
  22. Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ

    Ліофілізат для приготування крапель назальних по 1 млн МО у флаконах № 1 в комплекті з кришкою-крапельницею

    Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 619/11-300200000 Не діє, термін закінчився
  23. ЛЕЗРА

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній коробці

    Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11947/01/01 Реєстрацію припинено
  24. ЛЕЙКЕРАН

    Таблетки по 2 мг, 5 мг № 25

    Виробник: Wellcome Foundation Ltd, Великобританія

    Номер реєстраційного посвідчення: П-0807 Не діє, термін закінчився
  25. ЛЕЙКЕРАН™

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 у флаконах

    Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: П.11.00/02474 Не діє, термін закінчився