L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати
Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.
Підгрупи
-
ЛАЙФМУН
Капсули желатинові по 50 мг № 50
Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.02/04774 Не діє, термін закінчився -
ЛАНВІС
Таблетки по 40 мг № 25
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4736/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАНВІС
Таблетки по 40 мг № 25 у флаконах
Виробник: GlaxoWellcome Operations;Heumann Pharma GmbH для GlaxoWellcome GmbH & Co для GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія/Німеччина/США/Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0161/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАРАЦИТ
Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) або 10 мл (500 мг) у флаконах № 1
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексика
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7243/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАРАЦИТ
Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг), 10 мл (500 мг) у флаконах № 1
Виробник: Lemery S.A. de S.V., Мексика
Номер реєстраційного посвідчення: Р.11.02/05498 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) в ампулах № 10
Виробник: Nippon Kayaku Co. Ltd, Японія
Номер реєстраційного посвідчення: 3227 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Капсули по 50 мг № 20
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/02 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Капсули по 100 мг № 10
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/03 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/02/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Капсули по 25 мг № 40, по 50 мг № 20, по 100 мг № 10
Виробник: Nippon Kayaku Co. Ltd, Японія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.02.02/04293 Не діє, термін закінчився -
ЛАСТЕТ
Капсули по 25 мг № 40
Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8756/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАФЕРОБІОН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 18 000 000 МО; по 1 флакону ліофілізата та по 1 ампулі розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/06 Реєстрацію припинено -
ЛАФЕРОБІОН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 6 000 000 МО; по 5 флаконів ліофілізата та по 5 ампул розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/04 Реєстрацію припинено -
ЛАФЕРОБІОН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 000 000 МО в ампулах № 1 у пачці з картону, в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 1 у пачці з картону
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/05 Не діє, термін закінчився -
ЛАФЕРОБІОН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5, № 10 у пачці з картону; в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5, № 10 відповідно у пачці з картону
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13720/01/03 Не діє, термін закінчився -
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 у комплекті з розчиником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах відповідно або порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 228/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)
порошок назальний по 100000 МО у флаконах № 10 або № 5 у комплекті з 5 дозуючими піпетками
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 72/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ)
Супозиторії по 150000 МО, або 500000 МО, або 1000000 МО, або 3000000 МО по 1 г у контурній чарунковій упаковці № 3, або № 5, або № 10
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 534/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
Лаферобіон® in bulk Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини
супозиторії по 150 000 МО, або 500 000 МО, або 1 000 000 МО, або 3 000 000 МО по 1 г. По 3, або 5, або 10 супозиторіїв у блістері. По 410 блістерів №3, або по 250 блістерів №5, або по 125 блістерів №10
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 818/10-300200000 Не діє, замінена -
Лаферон-ФармБіотек®
супозиторії ректальні з активністю 250 тис. МО, 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО на 1 супозиторій вагою 1,0 г у контурній чарунковій упаковці № 10 (5х2)
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 668/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
Лаферон-ФармБіотек®
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 10; по 1 млн МО, 3 млн МО, 5 млн МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій); по 3 млн МО, 5 млн МО, 6 млн МО, 9 млн МО, 18 млн МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій)
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 433/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ
Ліофілізат для приготування крапель назальних по 1 млн МО у флаконах № 1 в комплекті з кришкою-крапельницею
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 619/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЛЕЗРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11947/01/01 Реєстрацію припинено -
ЛЕЙКЕРАН
Таблетки по 2 мг, 5 мг № 25
Виробник: Wellcome Foundation Ltd, Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: П-0807 Не діє, термін закінчився -
ЛЕЙКЕРАН™
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 у флаконах
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П.11.00/02474 Не діє, термін закінчився