Код АТС

L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати

Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.

Підгрупи

  1. Ронколейкін® (інтерлейкін-2 людини рекомбінантний)

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО, 500000 МО, 250000 МО в ампулах №5 або у флаконах №5

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 372/11-300200000 Не діє, термін закінчився
  2. Ронколейкін® (інтерлейкін-2 людини рекомбінантний)

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО, 500000 МО, 250000 МО в ампулах №5 або у флаконах №5

    Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 372/09-300200000 Не діє, замінена
  3. РОФЕРОН-А

    Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (3 000 000 МО, 6 000 000 МО, 9 000 000 МО) у шприцях-тюбиках № 1; по 1 мл (3 000 000 МО, 6 000 000 МО, 9 000 000 МО) у флаконах № 1

    Виробник: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: 3236 Не діє, термін закінчився
  4. РОФЕРОН-А / ROFERON-A®

    розчин для ін’єкцій по 3 млн МО/0,5 мл, 6 млн МО/0,5 мл, 9 млн МО/0,5 мл у шприц-тюбиках №1

    Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: 369/08-300200000 Не діє, термін закінчився
  5. РОФЕРОН®-А / ROFERON®-A

    розчин для ін'єкцій по 3 млн МО/0,5 мл, 6 млн МО/0,5 мл, 9 млн МО/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1

    Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: 369/13-300200000 Реєстрацію припинено
  6. РУБІДА

    Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1

    Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10765/01/01 Не діє, термін закінчився
  7. РУБІДОКС®

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 50 мг у флаконах № 1

    Виробник: Biomedic laboratories Holding S.A., Люксембург

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.02/05095 Не діє, термін закінчився
  8. РУБІМЕДА

    розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

    Виробник: Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14567/01/01 Не діє, термін закінчився
  9. РУБОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД

    Порошок для ін'єкцій по 0.02 г, 0.04 г у флаконах

    Виробник: FJSC Ferane, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 70/765/11 Не діє, термін закінчився
  10. САНДІМУН

    Концентрат для приготуваня розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10

    Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.03/07536 Не діє, термін закінчився
  11. САНДІМУН НЕОРАЛ

    Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1

    Виробник: Novartis Pharma S.A. концерну NOVARTIS PHARMA AG, Франція/Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.01.99/00033 Не діє, термін закінчився
  12. СЕГІДРИН®

    Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 60 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у полімерних банках

    Виробник: ВАТ "Фармсинтез", Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1228/01/01 Не діє, термін закінчився
  13. СЕЛЛСЕПТ

    Капсули по 250 мг № 100

    Виробник: Syntex Puerto Rico Inc., Puerto Rico (affiliate of F.Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland), Пуерто-Ріко

    Номер реєстраційного посвідчення: 2329 Не діє, термін закінчився
  14. СЕЛЛСЕПТ

    Капсули по 250 мг № 100 (10х10)

    Виробник: Roche S.p.A. Milane Segrate (за ліцензією F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel, Швейцарія); Syntex Puerto Rico Inc дочірнє підриємство F.Hoffmann-La Roche Ltd, Італія/Пуерто-Ріко/Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.07.02/04983 Не діє, термін закінчився
  15. СЕПТИЛІН

    Сироп по 100 мл у флаконах № 1

    Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8216/01/01 Не діє, термін закінчився
  16. СЕРТИКАН

    Таблетки по 1 мг № 60

    Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/04 Реєстрацію припинено
  17. СЕРТИКАН

    Таблетки, що диспергуються по 0,1 мг № 60

    Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/02/01 Реєстрацію припинено
  18. СЕРТИКАН

    Таблетки по 0,5 мг № 60

    Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/02 Реєстрацію припинено
  19. СЕРТИКАН

    Таблетки по 0,25 мг № 60

    Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/01 Реєстрацію припинено
  20. СЕРТИКАН

    Таблетки, що диспергуються по 0,25 мг № 60

    Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/02/02 Реєстрацію припинено
  21. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 300 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/02 Реєстрацію припинено
  22. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 200 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/01 Реєстрацію припинено
  23. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 600 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/03 Реєстрацію припинено
  24. СИМБІОФЛОР 1

    Краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1

    Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3036/01/01 Не діє, термін закінчився
  25. СііНУ

    Капсули по 40 мг № 20

    Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6028/01/01 Реєстрацію припинено