L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати
Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.
Підгрупи
-
Ронколейкін® (інтерлейкін-2 людини рекомбінантний)
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО, 500000 МО, 250000 МО в ампулах №5 або у флаконах №5
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 372/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
Ронколейкін® (інтерлейкін-2 людини рекомбінантний)
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО, 500000 МО, 250000 МО в ампулах №5 або у флаконах №5
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 372/09-300200000 Не діє, замінена -
РОФЕРОН-А
Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (3 000 000 МО, 6 000 000 МО, 9 000 000 МО) у шприцях-тюбиках № 1; по 1 мл (3 000 000 МО, 6 000 000 МО, 9 000 000 МО) у флаконах № 1
Виробник: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 3236 Не діє, термін закінчився -
РОФЕРОН-А / ROFERON-A®
розчин для ін’єкцій по 3 млн МО/0,5 мл, 6 млн МО/0,5 мл, 9 млн МО/0,5 мл у шприц-тюбиках №1
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 369/08-300200000 Не діє, термін закінчився -
РОФЕРОН®-А / ROFERON®-A
розчин для ін'єкцій по 3 млн МО/0,5 мл, 6 млн МО/0,5 мл, 9 млн МО/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 369/13-300200000 Реєстрацію припинено -
РУБІДА
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10765/01/01 Не діє, термін закінчився -
РУБІДОКС®
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг, 50 мг у флаконах № 1
Виробник: Biomedic laboratories Holding S.A., Люксембург
Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.02/05095 Не діє, термін закінчився -
РУБІМЕДА
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14567/01/01 Не діє, термін закінчився -
РУБОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД
Порошок для ін'єкцій по 0.02 г, 0.04 г у флаконах
Виробник: FJSC Ferane, Росія
Номер реєстраційного посвідчення: 70/765/11 Не діє, термін закінчився -
САНДІМУН
Концентрат для приготуваня розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.03/07536 Не діє, термін закінчився -
САНДІМУН НЕОРАЛ
Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Виробник: Novartis Pharma S.A. концерну NOVARTIS PHARMA AG, Франція/Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.01.99/00033 Не діє, термін закінчився -
СЕГІДРИН®
Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 60 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у полімерних банках
Виробник: ВАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1228/01/01 Не діє, термін закінчився -
СЕЛЛСЕПТ
Капсули по 250 мг № 100
Виробник: Syntex Puerto Rico Inc., Puerto Rico (affiliate of F.Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland), Пуерто-Ріко
Номер реєстраційного посвідчення: 2329 Не діє, термін закінчився -
СЕЛЛСЕПТ
Капсули по 250 мг № 100 (10х10)
Виробник: Roche S.p.A. Milane Segrate (за ліцензією F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel, Швейцарія); Syntex Puerto Rico Inc дочірнє підриємство F.Hoffmann-La Roche Ltd, Італія/Пуерто-Ріко/Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: П.07.02/04983 Не діє, термін закінчився -
СЕПТИЛІН
Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8216/01/01 Не діє, термін закінчився -
СЕРТИКАН
Таблетки по 1 мг № 60
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/04 Реєстрацію припинено -
СЕРТИКАН
Таблетки, що диспергуються по 0,1 мг № 60
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/02/01 Реєстрацію припинено -
СЕРТИКАН
Таблетки по 0,5 мг № 60
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/02 Реєстрацію припинено -
СЕРТИКАН
Таблетки по 0,25 мг № 60
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/01/01 Реєстрацію припинено -
СЕРТИКАН
Таблетки, що диспергуються по 0,25 мг № 60
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3913/02/02 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 300 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/02 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 200 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/01 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 600 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/03 Реєстрацію припинено -
СИМБІОФЛОР 1
Краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3036/01/01 Не діє, термін закінчився -
СііНУ
Капсули по 40 мг № 20
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6028/01/01 Реєстрацію припинено