L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати
Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.
Підгрупи
-
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 1 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/02 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/01 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 5 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/04 -
ДЕЙЛІПОРТ
капсули пролонгованої дії по 3 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у алюмінієвому пакеті; по 1 алюмінієвому пакету в картонній коробці
Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20954/01/03 -
ДЕКАПЕПТИЛ
розчин для ін'єкцій 0,1 мг/1мл; по 1 мл у шприці; по 7 шприців у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/02/01 -
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО
порошок для суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг; 1 попередньо заповнений шприц з порошком та 1 попередньо заповнений шприц по 1 мл з розчинником (декстран 70, полісорбат 80, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, 1 N розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій); з'єднувальний елемент, голки для ін'єкцій у картонній упаковці
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7106/01/01 -
ДЕЦИНЖЕТ
порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 50 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 1 флакону в захисній пластиковій оболонці в картонній коробці
Виробник: Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20692/01/01 -
ДЕЦИСАН
ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 флаконом з розчинником (калію дигідрофосфат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 10 мл у картонній коробці
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17360/01/01 -
ДЕЦИТАБІН-МІЛІ
ліофілізат для розчину для ін’єкцій 50 мг; по 50 мг ліофілізату для розчину для ін'єкцій у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Шилпа Медікеа Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20438/01/01 -
ДЖАКАВІ
таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону пакувального
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13456/01/01 -
ДЖАКАВІ
таблетки по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці із картону пакувального
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13456/01/03 -
ДЖАКАВІ
таблетки по 15 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці із картону пакувального
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13456/01/02 -
ДИМЕТИЛ ФУМАРАТ
капсули з модифікованим вивільненням 120 мг, по 14 капсул у пляшці, по 1 пляшці в картонній пачці
Виробник: Амнеал Фармасьютікалз Прайвет Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20618/01/01 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ АККОРД / DIMETHYL FUMARATE ACCORD
капсули гастрорезистентні тверді по 240 мг; 14 капсул у блістері, по 4 блістери та листок-вкладиш у пачці
Виробник: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща/Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21182/01/01 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА
капсули з модифікованим вивільненням по 240 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів в картонній пачці
Виробник: Сінтон Чилі Лтда., Чилі
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18285/01/02 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА
капсули з модифікованим вивільненням по 120 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці
Виробник: Сінтон Чилі Лтда., Чилі
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18285/01/01 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-120
капсули з модифікованим вивільненням по 120 мг, по 14 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Шилпа Медікеа Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20450/01/01 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-240
капсули з модифікованим вивільненням по 240 мг, по 60 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Шилпа Медікеа Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20450/01/02 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ТЕВА
капсули гастрорезистентні тверді, по 240 мг, по 60 капсул у флаконі, по 1 флакону у коробці
Виробник: Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20287/01/02 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ТЕВА
капсули гастрорезистентні тверді, по 120 мг по 14 капсул у флаконі, по 1 флакону у коробці
Виробник: Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20287/01/01 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ФАРМАК
капсули гастрорезистентні тверді, по 240 мг, по 7 капсул у блістері, по 8 блістерів в пачці
Виробник: АТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20897/01/02 -
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ФАРМАК
капсули гастрорезистентні тверді, по 120 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці
Виробник: АТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20897/01/01 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 0,1 мг та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 флаконів з порошком та 7 ампул з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) у картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/02/01 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулі № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці
Виробник: Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А., Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9454/01/02 -
ДИФЕРЕЛІН®
порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0695/01/02