Країна

Аргентина

Чинних засобів: 22. За всі роки: 83.

  1. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/02 Не діє, термін закінчився
  2. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/06 Не діє, термін закінчився
  3. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/04 Не діє, термін закінчився
  4. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/03 Не діє, термін закінчився
  5. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/07 Не діє, термін закінчився
  6. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/01 Не діє, термін закінчився
  7. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/05 Не діє, термін закінчився
  8. ГЕМЦИТЕРА

    Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10387/01/02 Не діє, термін закінчився
  9. ГЕМЦИТЕРА

    Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10387/01/01 Не діє, термін закінчився
  10. ГЕНФАКСОН Інтерферон бета-1а

    розчин для ін'єкцій по 22 мкг (6 млн МО) або 44 мкг (12 млн МО) у попередньо наповнених шприцах № 3 та № 12

    Виробник: М.Р.ФАРМА С.А. для Лабораторія ТЮТОР С.А.С.І.Ф.І.А., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 901/13-300200000 Не діє, термін закінчився
  11. ГЛЕМАЗ

    таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

    Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентинська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7165/01/01 Не діє, термін закінчився
  12. ДОЦЕТЕРА

    Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1; по 2 мл (80 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Еріохем С.А., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5104/01/01 Не діє, термін закінчився
  13. Інтерлейкін-2 рекомбінантний людини (субстанція)

    Концентрований розчин у стерильних контейнерах

    Виробник: GEMABIOTECH S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 814/10-300200000 Не діє, термін закінчився
  14. Інтерферон альфа - 2b рекомбінантний (субстанція)

    Концентрований розчин у стерильних контейнерах

    Виробник: GEMABIOTECH S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 813/10-300200000 Не діє, термін закінчився
  15. ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    концентрований розчин (субстанція) у контейнерах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ХЕМАБІОТЕХ А.Т., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14501/01/01 Не діє, термін закінчився
  16. КАМПТЕРА

    Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ХЕМЕПЕ, Аргентина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5108/01/01 Не діє, термін закінчився
  17. КАРБОХОП

    ліофілізат для розчину для інфузій, по 150 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15005/01/01 Реєстрацію припинено
  18. КАРБОХОП

    ліофілізат для розчину для інфузій, по 450 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15005/01/02 Реєстрацію припинено
  19. ЛЕТРОТЕРА

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., Аргентина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6869/01/01 Не діє, термін закінчився
  20. НЕЙТРОМАКС

    розчин для ін'єкцій, 30 млн. МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці

    Виробник: Біосідус С.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14438/01/01 Не діє, термін закінчився
  21. НЕЙТРОМАКС (колонієстимулюючий фактор гранулоцитарний людський рекомбінантний)

    Розчин для ін'єкцій по 30 млн МО (300 мкг) та 48 млн МО (480 мкг) у флаконах № 1

    Виробник: Bio Sidus S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 770/09-300200000 Не діє, термін закінчився
  22. ОКСАТЕРА

    Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5548/01/01 Не діє, термін закінчився
  23. ОКСАТЕРА

    Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1

    Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5548/01/02 Не діє, термін закінчився
  24. ПАКЛІХОП

    концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/5 мл; по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13970/01/01 Реєстрацію припинено
  25. ПЕГ - ФІЛГРАСТИМ (СУБСТАНЦІЯ)

    концентрований розчин рекомбінантного пегільованого гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (Г-КСФ) людини у контейнерах

    Виробник: GEMABIOTECH S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 871/12-300200000 Не діє, термін закінчився